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大学・研究所にある論文を検索できる 「Dapagliflozin Inhibits Cell Adhesion to Collagen I and IV and Increases Ectodomain Proteolytic Cleavage of DDR1 by Increasing ADAM10 Activity」の論文概要。リケラボ論文検索は、全国の大学リポジトリにある学位論文・教授論文を一括検索できる論文検索サービスです。
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Dapagliflozin Inhibits Cell Adhesion to Collagen I and IV and Increases Ectodomain Proteolytic Cleavage of DDR1 by Increasing ADAM10 Activity

岡田, 純一 オカダ, ジュンイチ Okada, Junichi 群馬大学

2020.09.30

概要

この論文では、SGLT2 阻害薬に新しい薬理作用が存在することを見出すと共にトランスレーシ ョナルリサーチとして、その新知見を癌の治療へ展開出来る可能性について以下の様に報告した。

第一に、UGT1A9で代謝されて変化体（血糖降下作用を失っている）となるダパグリフロジンは、未変化体（血糖降下作用を有している）では直接的にADAM10の活性を増強し（Figure 5）、ADAM 10の基質の一つであるDDR1をエクトドメインで切断すると共にDDR1の792番目のチ➫シン残基の リン酸化を減弱させることを見出した（Figure 5）。その結果、細胞はコラーゲンIとIVへの結 合性を失うことも見出した。すなわち、ダパグリフロジンは細胞接着能を著しく阻害する薬理作 用を有することを新しく発見した（Figure 4）。

第二に、SGLT2を発現しているがUGT1A9を発現してないヒト由来の大腸癌培養細胞であるHCT11 6と、SGLT2とUGT1A9の双方を発現しているヒト由来の肝臓癌培養細胞であるHepG2でダパグリフロジンの効果を比較・検討すると、ダパグリフロジンが有する細胞接着能の阻害作用はHepG2では認められないことを見出した（Figure 1）。これらの結果は、HepG2においてUGT1A9をshRNAでノックダウンするとダパグリフロジンの細胞接着能の阻害作用が認められるようになり、HCT116においてUGT1A9を過剰発現させるとダパグリフロジンの細胞接着能の阻害作用が著しく減弱することで裏付けられた（Figure 3）。また、ダパグリフロジンの有する細胞接着能の阻害作用については、顕微鏡下で細胞が剥離、浮遊する瞬間を捉えることで直接的に確認をし、浮遊した細胞の数と残存しculture wellに接着している細胞の数を定量、比較検討することで更なる裏付けを得ることが出来た（Figure 1、Figure 3）。

第三に、ダパグリフロジンの有する細胞接着能の阻害作用を上述したポイントとは異なる二つ の角度から確認を行った。先ず、代謝酵素を複数有するエンパグリフロジン（UGT1A9の他に、UG T2B7、UGT1A3、UGT1A8により代謝され薬理作用を失う）とトホグリフロジン（CYP2C18、CYP3A4、 CYP3A5、CYP4A11、CYP4F3により代謝され薬理作用を失う）のHCT116への効果を検討したところ、ダパグリフロジンが有する細胞接着能の阻害作用はエンパグリフロジン並びにトホグリフロジン では認められなかった。次に、SGLT2とUGT1A9の双方を発現していないヒトの膵臓癌由来の培養 細胞であるPANC-1とヒトの肺癌由来の培養細胞であるH1792において同様の検討を行ったところ、ダパグリフロジン、エンパグリフロジン、トホグリフロジンのいずれにも細胞接着能の阻害作用 を見出すことは出来なかった（Figure 1、2）。

以上の結果をまとめると、ダパグリフロジンの新しい薬理作用として、『ダパグリフロジンはSGLT2を介して癌細胞内に侵入し代謝酵素（UGT1A9）の作用が弱い細胞においては未変化体のまま細胞内に止まる事態（これは正常では起こり得ない事態）が生じ、ADAM10活性が上昇してDDR1がエクトドメインで切断され、更にDDR1のY792残基のリン酸化が減弱することでDDR1の機能が損なわれ、コラーゲンⅠとⅣと細胞との結合が阻害されて、最終的には細胞が接着能を失うこと』を発見したと考えた。

次に、上述した一連のin vitroの実験系で我々が見出したダパグリフロジンの細胞接着能の阻害作用が癌の治療へ展開出来るか否かについて臨床的な検討を行った。先ず、大腸癌を合併した 2型糖尿病患者に対し化学療法との併用下でダパグリフロジンを投与したところ、CEA値の低下と腫瘍部が縮小した症例をこれまでに4例経験した。一方、膵臓癌を合併した2型糖尿病患者に対し、化学療法との併用下でダパグリフロジンを投与したところ、CA19-9の改善は認められなかった症 例を2例経験した。更に、肝臓癌を合併した2型糖尿病患者に対して化学療法との併用下でダパグ リフロジンを投与したところ、PIVKA-Ⅱの改善を認めなかった症例を1例と、肺扁平上皮癌を合 併した2型糖尿病患者に対して化学療法との併用下でダパグリフロジンを投与したところ、CYFRA の改善を認めなかった症例を1例経験した。ダパグリフロジンが有効であったと考えられる症例 の癌細胞では免疫組織学的な検討により、SGLT2の発現量には問題がないもののUGT1A9の発現は 明らかに少ないことを確認した。

以上の結果から、SGLT2阻害薬：ダパグリフロジンには癌細胞の接着能の阻害作用があり、抗癌作用を有する薬剤として臨床的な有用性が高いと考えて報告をした。

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参考文献

1. Tokarz, V.L.; MacDonald, P.E.; Klip, A. The cell biology of systemic insulin function. J. Cell Biol. 2018, 217, 2273–2289. [CrossRef] [PubMed]

2. Rieg, T.; Vallon, V. Development of SGLT1 and SGLT2 inhibitors. Diabetologia 2018, 61, 2079–2086. [CrossRef] [PubMed]

3. Perkovic, V.; Jardine, M.J.; Neal, B.; Bompoint, S.; Heerspink, H.J.L.; Charytan, D.M.; Edwards, R.; Agarwal, R.; Bakris, G.; Bull, S.; et al. Canagliflozin and Renal Outcomes in Type 2 Diabetes and Nephropathy. N. Engl.J. Med. 2019, 380, 2295–2306. [CrossRef] [PubMed]

4. DeFronzo, R.A.; Norton, L.; Abdul-Ghani, M. Renal, metabolic and cardiovascular considerations of SGLT2 inhibition. Nat. Rev. Nephrol. 2017, 13, 11–26. [CrossRef] [PubMed]

5. McMurray, J.J.V.; Solomon, S.D.; Inzucchi, S.E.; Køber, L.; Kosiborod, M.N.; Martinez, F.A.; Ponikowski, P.; Sabatine, M.S.; Anand, I.S.; Beˇlohlávek, J.; et al. Dapagliflozin in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction. N. Engl. J. Med. 2019, 381, 1995–2008. [CrossRef] [PubMed]

6. Flores, E.; Santos-Gallego, C.G.; Diaz-Mejia, N.; Badimon, J.J. Do the SGLT-2 inhibitors offer more than hypoglycemia activity? Cardiovasc. Drugs Ther. 2018, 32, 213–222. [CrossRef]

7. Barron, C.C.; Bilan, P.J.; Tsakiridis, T.; Tsiani, E. Facilitative glucose transporters: Implications for cancer detection, prognosis and treatment. Metabolism 2016, 65, 124–139. [CrossRef] [PubMed]

8. Liu, Y.; Zhang, Z.; Wang, J.; Chen, C.; Tang, X.; Zhu, J.; Liu, J. Metabolic reprogramming results in abnormal glycolysis in gastric cancer: A review. Onco Targ. Ther. 2019, 12, 1195–1204. [CrossRef]

9. Saito, T.; Okada, S.; Yamada, E.; Shimoda, Y.; Osaki, A.; Tagaya, Y.; Shibusawa, R.; Okada, J.; Yamada, M. Effect of dapagliflozin on colon cancer cell. Endocr. J. 2015, 62, 1133–1137. [CrossRef] [PubMed]

10. Obermeier, M.; Yao, M.; Khanna, A.; Koplowitz, B.; Zhu, M.; Li, W.; Komoroski, B.; Kasichayanula, S.; Discenza, L.; Washburn, W.; et al. In vitro characterization and pharmacokinetics of dapagliflozin (BMS-512148), a potent sodium-glucose cotransporter type II inhibitor, in animals and humans. Drug Metab. Dispos. 2010, 38, 405–414. [CrossRef] [PubMed]

11. Saito, T.; Okada, S.; Yamada, E.; Ohshima, K.; Shimizu, H.; Shimomura, K.; Sato, M.; Pessin, J.E.; Mori, M. Syntaxin 4 and Synip (syntaxin 4 interacting protein) regulate insulin secretion in the pancreatic beta HC-9 cell. J. Biol. Chem. 2003, 278, 36718–36725. [CrossRef] [PubMed]

12. Multhaupt, H.A.; Leitinger, B.; Gullberg, D.; Couchman, J.R. Extracellular matrix component signaling in cancer. Adv. Drug. Deliv. Rev. 2016, 97, 28–40. [CrossRef] [PubMed]

13. Kothiwale, S.; Borza, C.M.; Lowe, E.W., Jr.; Pozzi, A.; Meiler, J. Discoidin domain receptor 1 (DDR1) kinase as target for structure-based drug discovery. Drug. Discov. Today. 2015, 20, 255–261. [CrossRef] [PubMed]

14. Shitomi, Y.; Thøgersen, I.B.; Ito, N.; Leitinger, B.; Enghild, J.J.; Itoh, Y. ADAM10 controls collagen signaling and €b0cell migration on collagen by shedding the ectodomain of discoidin domain receptor 1 (DDR1). Mol. Biol. Cell 2015, 26, 659–673. [CrossRef] [PubMed]

15. Leitinger, B. Discoidin domain receptor functions I physiological and pathological conditions. Int. Rev. Cell Mol. Biol. 2014, 310, 39–87. [PubMed]

16. Vogel, W.F. Ligand-induced shedding of discoidin domain receptor 1. FEBS. Lett. 2002, 514, 175–180. [CrossRef]

17. Shiba, K.; Tsuchiya, K.; Komiya, C.; Miyachi, Y.; Mori, K.; Shimazu, N.; Yamaguchi, S.; Ogasawara, N.; Katoh, M.; Itoh, M.; et al. Canagliflozin, an SGLT2 inhibitor, attenuates the development of hepatocellular carcinoma in a mouse model of human NASH. Sci. Rep. 2018, 8, 2362. [CrossRef] [PubMed]

18. Scafoglio, C.R.; Villegas, B.; Abdelhady, G.; Bailey, S.T.; Liu, J.; Shirali, A.S.; Wallace, W.D.; Magyar, C.E.; Grogan, T.R.; Elashoff, D.; et al. Sodium-glucose transporter 2 is a diagnostic and therapeutic target for early-stage lung adenocarcinoma. Sci. Transl. Med. 2018, 10, 5933. [CrossRef] [PubMed]

19. Wang, L.; Liu, M.; Yin, F.; Wang, Y.; Li, X.; Wu, Y.; Ye, C.; Liu, J. Trilobatin, a Novel SGLT1/2 Inhibitor, Selectively Induces the Proliferation of Human Hepatoblastoma Cells. Molecules 2019, 24, 3390. [CrossRef] [PubMed]

20. Okada, J.; Matsumoto, S.; Kaira, K.; Saito, T.; Yamada, E.; Yokoo, H.; Katoh, R.; Kusano, M.; Okada, S.; Yamada, M. Sodium glucose cotransporter 2 inhibition combined with cetuximab significantly reduced tumor size and carcinoembryonic antigen level in colon cancer metastatic to liver. Clin. Colorectal Cancer 2018, 17, e45–e48. [CrossRef] [PubMed]

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