リケラボ論文検索は、全国の大学リポジトリにある学位論文・教授論文を一括検索できる論文検索サービスです。

リケラボ 全国の大学リポジトリにある学位論文・教授論文を一括検索するならリケラボ論文検索大学・研究所にある論文を検索できる

リケラボ 全国の大学リポジトリにある学位論文・教授論文を一括検索するならリケラボ論文検索大学・研究所にある論文を検索できる

大学・研究所にある論文を検索できる 「基部陸上植物ゼニゴケの無性芽発生開始の分子メカニズムに関する研究」の論文概要。リケラボ論文検索は、全国の大学リポジトリにある学位論文・教授論文を一括検索できる論文検索サービスです。

コピーが完了しました

URLをコピーしました

論文の公開元へ論文の公開元へ
書き出し

基部陸上植物ゼニゴケの無性芽発生開始の分子メカニズムに関する研究

樋渡, 琢真 神戸大学

2020.03.25

概要

多くの植物は交配による有性生殖の他に、栄養器官の体細胞から直接クローン個体を形成する栄養繁殖により無性的に繁殖する能力をもつ。固着性の植物にとって栄養繁殖は、交配が困難な環境においても、自身と遺伝的に同一なクローン個体を効率的に増殖することを可能にする重要な仕組みであるが、その詳細な分子メカニズムはほとんど解明されていない。陸上植物進化の基部に位置する苔類のゼニゴケは、葉状体の背側に形成される杯状体の中に数十ものクローン個体である無性芽を形成する事により栄養繁殖する。本研究では、ゼニゴケにおける無性芽発生の分子メカニズムの解明を目的とし、無性芽形成に異常のある karappo-1 (kar-1), karappo-2 (kar-2)変異体に着目して解析を行った。

第一章では kar-1, kar-2 変異体の表現型解析を行い、その原因遺伝子の同定を行った。kar-1 と kar-2 は野生型と同様に杯状体が形成されるが、杯状体の内部に無性芽が観察されない。組織切片の詳細な観察を行ったところ、kar-1、 kar-2 では共に杯状体底部の表皮細胞からの無性芽発生が全く観察されないことが明らかとなった。これらの結果より、kar 変異体では無性芽発生の初期過程に異常があることが示唆された。つぎに kar-1 と kar-2 の原因遺伝子を同定するためそれぞれの全ゲノム配列情報を次世代シーケンサーにより解析したところ、kar-1 と kar-2 が共に、Mapoly0171s0028 に変異があることが明らかになった。そこで、Mapoly0171s0028 の野生型遺伝子を kar-1 と kar-2 に導入したところ、どちらの場合も杯状体底部における無性芽形成が回復した。さらに相同組換えによるジーンターゲティング法により、Mapoly0171s0028 のタンパク質コード領域を破壊したノックアウト株を作出したところ、kar 変異体と同様に杯状体の中に無性芽の形成が認められなかった。以上の結果より、kar-1, kar-2の原因遺伝子が Mapoly0171s0028 であることが明らかとなった。以降、 Mapoly0171s0028 を KARAPPO (KAR) と名付け、更なる解析を行った。

第二章では KAR がコードするタンパク質の機能解析を行った。まず KAR タンパク質の一次構造解析を行ったところ、ROP GTPase の活性化を担う ROP guanine nucleotide exchange factor (RopGEF)タンパク質で高度に保存された PRONE ドメインをもつ事が明らかとなり、KAR は RopGEF として機能する事が示唆された。ゼニゴケゲノムには ROP GTPase をコードする遺伝子が一分子種 (MpROP)のみ存在する。シロイヌナズナにおいて RopGEF は ROP と複合体を形成し、ROP の立体構造変化を引き起こすことで GDP の解離反応を触媒することが提唱されている。ゼニゴケにおいて KAR と MpROP が複合体を形成する可能性を検証するため、シロイヌナズナの RopGEF8-ROP4 複合体の立体構造をテンプレートとしてホモロジーモデリング解析を行ったところ、複合体を形成するのに重要なアミノ酸残基が保存されていることが明らかとなった。さらに生化学的な解析により、KAR と MpROP が相互作用することが確認された。次に KAR の組換えタンパク質を精製し、MpROP に対する GEF 活性を測定した。その結果、KAR はMpROP に対して GEF 活性を持つことが明らかになった。そこで、KAR が MpROP の活性化を介して無性芽発生を制御する可能性を検証するために、恒常活性型 MpROP (MpROPG15V)を kar 変異体の杯状体底部で特異的に発現させた。その結果、杯状体底部における無性芽形成が部分的に回復した。この結果は KAR による MpROP の活性化が無性芽形成の開始に重要であることを強く示唆している。

次に KAR と MpROP の発現解析を行った。KAR と MpROP は共に葉状体全体で顕著なプロモーター活性が確認され、さらに杯状体の底部を詳細に観察すると、発生初期の無性芽でもプロモーター活性が確認できた。また KAR と MpROP の細胞内局在を解析したところ、共に細胞質全体、特に細胞膜近傍で局在が観察された。KAR と共に葉状体全体で発現している MpROP の機能を解析するために、ジーンターゲティング法を用いて MpROP 破壊株を作成した。すると単離された Mpropko 株は成長が著しく遅く、最終的に枯死した。この結果から MpROP はゼニゴケの生育に必須の因子であると考えられる。MpROPのPRONE 型 GEF をコードする KAR 遺伝子を破壊しても致死性を示さないのは、DHR2 型 GEF である SPK1 が葉状体全体で機能しているからと考えられる。

第三章では kar 変異体における無性芽形成以外の表現型を解析した。葉状体の腹側に形成される腹鱗片の観察を行ったところ、kar 変異体では腹鱗片は正常に形成されているが、腹鱗片の縁に形成されている粘液毛がほとんど形成されていないということが明らかになった。この結果から、KAR を介した MpROPシグナリングは腹鱗片に作られる粘液毛が形成されるプロセスに重要である可能性がある。

以上の研究より、ゼニゴケにおける無性芽形成の初期プロセスにおいて PRONE 型 RopGEF をコードする KAR が重要な役割をもつ事が明らかになった。KAR は ROP GTPase の活性化を介して表皮細胞から無性芽形成が始まる際の非対称分裂に関与する可能性が示唆される。KAR がコードする PRONE 型 RopGEF は陸上植物に広く保存されており、さらにコケ植物からシダ植物、種子植物と体制が複雑になるにつれてコピー数を増やし機能も多様化している。単一の PRONE 型 RopGEF と ROP GTPase を持つゼニゴケをモデルとした研究から、陸上植物に普遍的に存在する ROP を介した発生制御の基本メカニズムについて新たな知見が得られることが期待される。

この論文で使われている画像

参考文献

Aki, S. S., Mikami, T., Naramoto, S., Nishihama, R., Ishizaki, K., Kojima, M., Takebayashi, Y., Sakakibara, H., Kyozuka, J., Kohchi, T., Umeda, M. (2019). Cytokinin signaling is essential for organ formation in Marchantia polymorpha. Plant Cell Physiology, 60 (8), 1842-1854

Banks, J.A., Nishiyama, T., Hasebe, M., Bowman, J.L., Gribskov, M., dePamphilis, C., Albert, V.A., Aono, N., Aoyama, T., Ambrose, B.A., et al. (2011). The Selaginella genome identifies genetic changes associated with the evolution of vascular plants. Science, 332, 960-963.

Barnes, C. R. and Land, W. J. G. (1908) The origin of the cupule of Marchantia. Bryological papers. Ⅱ. Botanical Gazette, 46, 401-409

Basu, D., Le, J., Zakharova, T., Mallery, E. L., Szymanski, D. B. (2008). A SPIKE1 signaling complex controls actin-dependent cell morphogenesis through the heteromeric WAVE and ARP2/3 complexes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105 (10), 4044-4049

Berken, A., Thomas, C., and Wittinghofer, A. (2005). A new family of RhoGEFs activates the Rop molecular switch in plants. Nature, 436, 1176– 1180.

Bourne, H. R., Sanders, D. A., and McCormick, F. (1991). The GTPase superfamily : conserved structure and molecular mechanism. Nature. 349 (10), 117-127.

Bowman, J.L., Kohchi, T., Yamato, K.T., Jenkins, J., Shu, S., Ishizaki, K., Yamaoka, S., Nishihama, R., Nakamura, Y., Berger, F., et al. (2017). Insights into land plant evolution garnered from the Marchantia polymorpha genome. Cell, 171, 287-304 e215.

Brembu, T., Winge, P., Bones, A. M., Yang, Z. (2006). A RHOse by any other name: a comparative analysis of animal and plant Rho GTPases. Cell Research, 16, 435-445

Broek, D., Toda, T., Michaeli, T., Levin, L., Birchmeier, C., Zoller, M., Powers, S., Wigler, M. (1987). The S. cerevisiae CDC25 gene product regulates the RAS/adenylate cyclase pathway. Cell. 48, 789-799.

Carol, R.J., Takeda, S., Linstead, P., Durrant, M.C., Kakesova, H., Derbyshire, P., Drea, S., Zarsky, V., and Dolan, L. (2005). A RhoGDP dissociation inhibitor spatially regulates growth in root hair cells. Nature, 438, 1013-1016.

Chang, F., Gu, Y., Ma, H., and Yang, Z. (2013). AtPRK2 promotes ROP1 activation via RopGEFs in the control of polarized pollen tube growth. Molcular Plant, 6(4), 1187-1201

Chiyoda, S., Linley, P.J., Yamato, K.T., Fukuzawa, H., Yokota, A., and Kohchi, T. (2007). Simple and efficient plastid transformation system for the liverwort Marchantia polymorpha L. Suspension-culture cells. Transgenic Research, 16, 41-49.

Christensen, T. M., Vejlupkova, Z., Sharma, Y. K., Arthur, K. M., Spatafora, J. W., Albright, C. A., Meeley, R. B., Duvick, J. P., Quatrano, R. S., Fowler, J. E. (2003). Conserved subgroups and developmental regulation in the monocot rop gene family. Plant Physiology, 133, 1791-1808

Chuck, G., Lincoln, C., Hake, S. (1996) KNAT1 induces lobed leaves with ectopic meristems when overexpressed in arabidopsis. The Plant Cell, 8, 1277-1289

Downward, J., Riehl, R., Wu, L., Weinberg, R. A. (1990). Identification of a nucleotide exchange-promoting activity for p21ras. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87, 5998-6002.

Duan, Q., Kita, D., Li, C., Cheung, A. Y., and Wu, H.-M. (2010). FERONIA receptor-like kinase regulates RHO GTPase signaling of root hair development. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(41), 17821–6.

Edgar, R. C. (2004). MUSCLE: Multiple sequence alignment with high accuracy and high throughput. Nucleic Acids Research, 32 (5), 1792–1797.

Eklund, D. M., Svensson, E. M., Kost, B. (2010). Physcomitrella patens: a model to investigate the role of RAC/ROP GTPase signalling in tip growth. Journal of Experimental Botany, 61 (7), 1917-1937

Eklund, D. M., Ishizaki, K., Flores-Sandoval, E., Kikuchi, S., Takebayashi, Y., Tsukamoto, S., and Bowman, J. L. (2015). Auxin Produced by the Indole-3-Pyruvic Acid Pathway Regulates Development and Gemmae Dormancy in the Liverwort Marchantia polymorpha. The Plant Cell, 27(6), 1650-1669

Elias, M. (2008). The guanine nucleotide exchange factors Sec2 and PRONE: candidate synapomorphies for the Opisthokonta and the Archaeplastida. Molecular Biology Evolution, 25 (8), 1526-1529

Ellis, R. W., Defeo, D., Shih, T. Y., Gonda, M. A., Young, H. A., Tsuchida, N., Lowy, D. R., Scolnick, E. M. (1981). The p21 src genes of Harvey and Kirsten sarcoma viruses originate from divergent members of a family of normal vertebrate genes. Nature. 292 (6), 506-511.

Facette, M. R., Park, Y., Sutimantanapi, D., Luo, A., Cartwright, H. N., Yang, B., Bennett, E. J., Sylvester, A. W., Smith, L. G. (2015). The SCAR/WAVE complex polarizes PAN receptors and promotes division asymmetry in maize. Nature Plants, 1, 1-8

Gamborg, O.L., Miller, R.A., and Ojima, K. (1968). Nutrient requirements of suspension cultures of soybean root cells. Experimental Cell Research, 50, 151-158.

Garcês, H. M., Champagne, C. E., Townsley, B. T., Park, S., Malhó, R., Pedroso, M. C., Harada, J. J., Sinha, N. R. (2007). Evolution of asexual reproduction in leaves of the genus Kalanchoë. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(39), 15578-15583

Garrett, M. D., Self, A. J., Oers, V. C., Hall, A. (1989). Identification of distinct cytoplasmic targets for ras/R-ras and rho regulatory proteins. The Journal of Biological Chemistry. 264 (1), 10-13.

Gouy, M., Guindon, S., and Gascuel, O. (2010). SeaView version 4: A multiplatform graphical user interface for sequence alignment and phylogenetic tree building. Molecular Biology and Evolution, 27, 221-224.

Gu, Y., Li, S., Lord, E. M., and Yang, Z. (2006). Members of a novel class of Arabidopsis Rho guanine nucleotide exchange factors control Rho GTPase-dependent polar growth. The Plant Cell 18, 366–381.

Guindon, S., Dufayard, J.F., Lefort, V., Anisimova, M., Hordijk, W., and Gascuel, O. (2010). New algorithms and methods to estimate maximum-likelihood phylogenies: assessing the performance of PhyML 3.0. Systematic Biology, 59, 307-321.

Gumienny, T.L., Brugnera, E., Tosello-Trampont, A. C., Kinchen, J. M., Haney, L. B., Nishiwaki, K., Walk, S. F., Nemergut, M. E., Macara, I. G., Francis, R., Schedl, T., Qin, Y., Aelst, V. L., Hengartner, M. O., Ravichandran, K. S. (2001). CED-12/ELMO, a novel member of the CrkII/Dock180/Rac pathway, is required for phagocytosis and cell migration. Cell. 107, 27-41.

Harvey, J. J. (1964). An unidentified virus which causes the rapid production of tumors in mice. Nature. 204, 1104–1105.

Hasegawa, H., Kiyokawa, E., Tanaka, S., Nagashima, K., Gotoh, N., Shibuya, M., Kurata, T., Matsuda, M. (1996). DOCK180, a major CRK-binding protein, alters cell morphology upon translocation to the cell membrane. Molecular and Cellular Biology. 16 (4), 1770-1776.

Hori, K., Maruyama, F., Fujisawa, T., Togashi, T., Yamamoto, N., Seo, M., Sato, S., Yamada, T., Mori, H., Tajima, N., et al. (2014). Klebsormidium flaccidum genome reveals primary factors for plant terrestrial adaptation. Nature Communication, 5, 3978.

Huang, G. Q., Li, E., Ge, F. R., Li, S., Wang, Q., Zhang, C. Q., and Zhang, Y. (2013). Arabidopsis RopGEF4 and RopGEF10 are important for FERONIA-mediated developmental but not environmental regulation of root hair growth. New Phytologist, 200 (4), 1089-1101

Hwang, J. U., Gu, Y., Lee, Y. J., Yang, Z. (2005). Oscillatory ROP GTPase activation leads the oscillatory polarized growth of pollen tubes. Molecular Biology of the Cell, 16 (11), 5385-5399

Huck, N., Moore, J. M., Federer, M., Grossniklaus, U. (2003). The Arabidopsis mutant feronia disrupts the female gametophytic control of pollen tube reception. Development, 130 (10), 2149-2159

Ishizaki, K., Chiyoda, S., Yamato, K.T., and Kohchi, T. (2008). Agrobacterium-mediated transformation of the haploid liverwort Marchantia polymorpha L., an emerging model for plant biology. Plant and Cell Physiology, 49, 1084-1091.

Ishizaki, K., Nonomura, M., Kato, H., Yamato, K. T., Kohchi, T. (2012). Visualization of auxin-mediated transcriptional activation using a common auxin-responsive reporter system in the liverwort Marchantia polymorpha. Journal of Plant Research, 125 (5), 643-651

Ishizaki, K., Johzuka-Hisatomi, Y., Ishida, S., Iida, S., and Kohchi, T. (2013). Homologous recombination-mediated gene targeting in the liverwort Marchantia polymorpha L. Scientific Reports, 3, 1532.

Ishizaki, K., Mizutani, M., Shimamura, M., Masuda, A., Nishihama, R., and Kohchi, T. (2013). Essential role of the E3 ubiquitin ligase nopperabo1 in Schizogenous intercellular space formation in the liverwort Marchantia polymorpha. The Plant Cell, 25(10), 4075–84.

Ishizaki, K., Nishihama, R., Ueda, M., Inoue, K., Ishida, S., Nishimura, Y., Shikanai, T., and Kohchi, T. (2015). Development of Gateway binary vector series with four different selection markers for the liverwort Marchantia polymorpha. PLoS One, 10, e0138876.

Ishizaki, K., Nishihama, R., Yamato, K. T., and Kohchi, T. (2016). Molecular genetic tools and techniques for marchantia polymorpha research. Plant and Cell Physiology, 57(2), 262–270.

Jefferson, R. A., Kavanagh, T. A., Bevan, M. W. (1987). GUS fusions: beta-glucuronidase as a sensitive and versatile gene fusion marker in higher plants. The EMBO Journal, 6 (13), 3901-3907

Kanazawa, T., Era, A., Minamino, N., Shikano, Y., Fujimoto, M., Uemura, T., Nishihama, R., Yamato, K.T., Ishizaki, K., Nishiyama, T., et al. (2016). SNARE molecules in Marchantia polymorpha: Unique and conserved features of the membrane fusion machinery. Plant Cell Physiology. 57, 307-324.

Kanazawa, T., Ishizaki, K., Kohchi, T., Hanaoka, M., and Tanaka, K. (2013). Characterization of four nuclear-encoded plastid RNA polymerase sigma factor genes in the liverwort Marchantia polymorpha: blue-light- and multiple stress-responsive SIG5 was acquired early in the emergence of terrestrial plants. Plant Cell Physiology, 54, 1736-1748.

Kaothien, P., Sung, H. O., Shuai, B., Wengier, D., Cotter, R., Kelley, D. and McCormick, S. (2005). Kinase partner protein interacts with the LePRK1 and LePRK2 receptor kinases and plays a role in polarized pollen tube growth. Plant Journal, 42 (4), 492–503.

Kato, H., Kouno, M., Takeda, M., Suzuki, H., Ishizaki, K., Nishihama, R., Kohchi, T. (2017). The roles of the sole activator-type auxin response factor in pattern formation of Marchantia polymorpha. Plant Cell Physiology, 58 (10), 1642-1651.

Kimata, Y., Higaki, T., Kawashima, T., Kurihara, D., Sato, Y., Yamada, T., Hasezawa, S., Berger, F., Higashiyama, T., and Ueda, M. (2016) Cytoskeleton dynamics control the first asymmetric cell division in Arabidopsis zygote. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113 (49), 14157-14162

Kirkbride, R. C., Fischer, R. L., and Harada, J. J. (2013). LEAFY COTYLEDON1, a key regulator of seed development, is expressed in vegetative and sexual propagules of Selaginella moellendorffii. PLoS ONE, 8(6), 1–8.

Klahre, U., Becker, C., Schmitt, A. C, Kost, B. (2006). Nt-RhoGDI2 regulates Rac/Rop signaling and polar cell growth in tobacco pollen tubes. the Plant Journal, 46, 1018-1031

Koi, S., Hisanaga, T., Sato, K., Shimamura, M., Yamato, K. T., Ishizaki, K., Kohchi, T., Nakajima, K. (2016). An evolutionarily conserved plant RKD factor controls germ cell differentiation. Current Biology, 26, 1775-1781.

Kubota, A., Ishizaki, K.,Hosaka, M., and Kohchi, T. (2013.) Efficient Agrobacterium-mediated transformation of the liverwort Marchantia polymorpha using regenerating thalli. Bioscience Biotechnology and Biochemistry, 77(1), 167-172.

Kurihara, D., Mizuta, Y., Sato, Y., and Higashiyama, T. (2015). ClearSee: a rapid optical clearing reagent for whole-plant fluorescence imaging. Development, 142, 4168-4179.

Langmead, B., and Salzberg, S.L. (2012). Fast gapped-read alignment with Bowtie 2. Nature Methods, 9.

Lavy, M., Bloch, D., Hazak, O., Gutman, I., Poraty, L., Sorek, N., and Yalovsky, S. (2007). A novel ROP/RAC effector links cell polarity, root-meristem maintenance, and vesicle trafficking. Current Biology, 17(11), 947–952.

Li, S., Gu, Y., Yan, A., Lord, E., and Yang, Z. B. (2008). RIP1 (ROP Interactive Partner 1)/ICR1 marks pollen germination sites and may act in the ROP1 pathway in the control of polarized pollen growth. Molecular Plant, 1 (6), 1021–1035.

Liu, R., Chen, Q., Dong, B., and Yu, F. (2014). Effects of vegetative propagule pressure on the establishment of an introduced clonal plant, Hydrocotyle vulgaris. Scientific Reports, 4, 5507.

Lotan, T., Ohto, M., Yee, K. M., West, M. A., Lo, R., Kwong R. W., Yamagishi K., Fischer R. L., Goldberg R. B., Harada J. J. (1998) Arabidopsis LEAFY COTYLEDON1 is sufficient to induce embryo development in vegetative cells. Cell, 93, 1195-1205

Madaule, P. and Axel, R. (1985). A Novel ras-Related Gene Family. Cell. 41, 31-40.

Malumbres, M., Barbacid, M. (2003). RAS oncogenes: the first 30 years. Nature Review. 3, 7-13.

Meller, N., Merlot, S., Guda, C. (2005). CZH proteins: a new family of Rho-GEFs. Journal of Cell Science, 118, 4937-4946

Nagai, J., Yamato, K.T., Sakaida, M., Yoda, H., Fukuzawa, H., and Ohyama, K. (1999) Expressed sequence tags from immature female sexual organ of liverwort, Marchantia polymopha. DNA Research, 6, 1-11

Nishiyama, R., Yamato, K.T., Miura, K., Sakaida, M., Okada, S., Kono, K., Takahama, M., Sone, T., Takenaka, M., Fukuzawa, H., and Ohyama, K. (2000). Comparison of expressed sequence tags from male and female sexual organs of Marchantia polymorpha. DNA Research, 7, 165-174.

Nishiyama, T., Sakayama, H., de Vries, J., Buschmann, H., Saint-Marcoux, D., Ullrich, K.K., Haas, F.B., Vanderstraeten, L., Becker, D., Lang, D., et al. (2018). The Chara genome: Secondary complexity and implications for plant terrestrialization. Cell, 174, 448-464.

Oda, K., Yamato, K., Ohta, E., Nakamura, Y., Takemura, M., Nozato, N., Akashi, K., Kanegae, T., Ogura, Y., Kohchi, T., and Ohyama, K. (1992). Gene organization deduced from the complete sequence of liverwort Marchantia-polymorpha mitochondrial-DNA - a primitive form of plant mitochondrial genome. Journal of Molecular Biology, 223, 1-7.

Oda, Y., and Fukuda, H. (2012). Initiation of cell wall pattern by a Rho- andmicrotubule-driven symmetry breaking. Science, 337, 1333-1336.

Ohyama, K., Fukuzawa, H., Kohchi, T., Shirai, H., Sano, T., Sano, S., Umesono, K., Shiki, Y., Takeuchi, M., Chang, Z., Aota, S., Inokuchi, H., and Ozeki, H. (1986). Chloroplast gene organization deduced from complete sequence of liverwort Marchantia-polymorpha chloroplast DNA. Nature, 322, 572-574.

Okada, S., Fujisawa, M., Sone, T., Nakayama, S., Nishiyama, R., Takenaka, M., Yamaoka, S., Sakaida, M., Kono, K., Takahama, M., Yamato, K.T., Fukuzawa, H., Brennicke, A. and Ohyama, K. (2000) Construction of male and female PAC genomic libraries suitable for identification of Y-chromosome-specific clones from liverwort, Marchantia polymorpha. Plant Journal, 24, 421-428

Ploust, H., Honkanen, S., Jones, V. A. S., Morieri, G., Prescotto, H., Kelly, S., Ishizaki, K., Kohchi, T., and Dolan, L. (2016) RSL class I genes controlled the development of epidermal structures in the common ancestor of land plants. Current Biology, 26 (1), 93-99.

Qiu, J. L., Jilk, R., Marks, M. D., and Szymanski, D. B. (2002). The Arabidopsis SPIKE1 gene is required for normal cell shape control and tissue development. The Plant Cell, 14, 101–118.

Rensing, S.A., Lang, D., Zimmer, A.D., Terry, A., Salamov, A., Shapiro, H., Nishiyama, T., Perroud, P.F., Lindquist, E.A., Kamisugi, Y., et al. (2008). The Physcomitrella genome reveals evolutionary insights into the conquest of land by plants. Science, 319, 64-69.

Roth, O., Alvarez, J. P., Levy, M., Bowman, J. L., Ori, N., Shani, E. (2018) The KNOXI transcription factor SHOOT MERISTEMLESS regulates floral fate in Arabidopsis. The Plant Cell, 30, 1309-1321

Saint-Marcoux, D., Proust, H., Dolan, L., and Langdale, J.A. (2015). Identification of reference genes for real-time quantitative PCR experiments in the liverwort Marchantia polymorpha. PLoS One 10, e0118678.

Smith, S. E., Rubinstein, B., Mendes, Pinto, I., Slaughter, B. D., Unruh, J. R., Li, R. (2013). Independence of symmetry breaking on Bem1-mediated autocatalytic activation of Cdc42. Journal of Cell Biology, 202 (7), 1091-1106

Shih, T. Y., Papageorge, A. G., Stokes, P. E., Weeks, M. O., Scolnick, E. M. (1980). Guanine nucleotide-binding and autophos-phorylating activities associated with the p21src protein of Harvey murine sarcoma virus. Nature. 287, 686-691

Shimamura, M. (2016). Marchantia polymorpha: Taxonomy, Phylogeny and Morphology of a Model System. Plant Cell Physiology, 57 (2), 230-256

Shou, C., Farnsworth, C. L., Neel, B. G., Feig, L. A. (1992). Molecular cloning of cDNAs encoding a guanine-nucleotide-releasing factor for Ras p21. Nature. 358, 351-354.

Sinha, N. R., Williams, R. E., and Hake, S. (1993). Overexpression of the maize homeo box gene, KNOTTED-1, causes a switch from determinate to indeterminate cell fates. Genes and Development, 7, 787-795

Steward, F. C., Mapes, M. O., and Mears, K. (1958). Growth and organized development of cultured cells. II. Organization in cultures grown from freely suspended cells. American Journal of Botany, 45 (10), 705-708.

Sugano, S. S., Nishihama, R., Shirakawa, M., Takagi, J., Matsuda, Y., Ishida, S., Shimada, T., Hara-Nishimura, I., Osakabe, K., Kohchi, T. (2018). Efficient CRISPR/Cas9-based genome editing and its application to conditional genetic analysis in Marchantia polymorpha. PLOS ONE, 13 (10), e0205117.

Takenaka, M., Yamaoka, S., Hanajiri, T., Shimizu-Ueda, Y., Yamato, K.T., Fukuzawa, H., and Ohyama, K. (2000). Direct transformation and plant regeneration of the haploid liverwort Marchantia polymorpha L. Transgenic Research, 9, 179-185.

Webb, B., and Sali, A. (2016). Comparative protein structure modeling using MODELLER. Current Protocols in Protein Science. 86, 2.9.1-2.9.37.

Winge, P., Brembu, T., Bones, A. M. (1997). Cloning and characterization of rac-like cDNAs from Arabidopsis thaliana. Plant Molecular Biology, 35 (4), 483-495

Winge, P., Brembu, T., Bones, A. M. (1997). Cloning and characterization of rac-like cDNAs from Arabidopsis thaliana. Plant Molecular Biology. 35 (4), 483-495

Winge, P., Brembu, T., Kristensen, R., Bones, A. M. (2000). Genetic structure and evolution of RAC-GTPases in Arabidopsis thaliana. Genetics, 156 (4), 1959-1971

Woods, B., Kuo, C. C., Wu, C. F., Zyla, T. R., Lew, D. J. (2015). Polarity establishment requires localized activation of Cdc42. Journal of Cell Biology, 211 (1), 19-26

Wu, G., Gu, Y., Li, S., and Yang, Z. (2001). A genome-wide analysis of Arabidopsis Rop-interactive CRIB motif-containing proteins that act as Rop GTPase targets. The Plant Cell, 13, 2841–2856.

Yalovsky, S. (2015). Protein lipid modifications and the regulation of ROP GTPase function. Journal Experimental Botany, 66 (6), 1617-1624

Yang, Z. and John, C. W. (1993). Yang, Z., & John, C. (1993). Molecular cloning and characterization of rho , a ras-related small GTP-binding protein from the garden pea. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 90, 8732–8736.

Yamato, K.T., Ishizaki, K., Fujisawa, M., Okada, S., Nakayama, S., Fujishita, M., Bando, H., Yodoya, K., Hayashi, K., Bando, T., Hasumi, A., Nishio, T., Sakata, R., Yamamoto, M., Yamaki, A., Kajikawa, M., Yamano, T., Nishide, T., Choi, S.H., Shimizu-Ueda, Y., Hanajiri, T., Sakaida, M., Kono, K., Takenaka, M., Yamaoka, S., Kuriyama, C., Kohzu, Y., Nishida, H., Brennicke, A., Shin-i, T., Kohara, Y., Kohchi, T., Fukuzawa, H., and Ohyama, K. (2007). Gene organization of the liverwort Y chromosome reveals distinct sex chromosome evolution in a haploid system. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104, 6472-6477.

Yoshida, A., Sasao, M., Yasuno, N., Takagi, K., Daimon, Y., Chen, R., Yamazaki, R., Tokunaga, H., Kitaguchi, Y., Sato, Y., Nagamura, Y., Ushijima, T., Kumamaru, T., Iida, S., Maekawa, M., Kyozuka, J. (2013). TAWAWA1, a regulator of rice inflorescence architecture, functions through the suppression of meristem phase transition. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110 (2), 767-772

Zhang, Y., and McCormick, S. (2007). A distinct mechanism regulating a pollen-specific guanine nucleotide exchange factor for the small GTPase Rop in Arabidopsis thaliana. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104 (47), 18830–18835.

Zhang, D., Wengier, D., Shuai, B., Gui, C.-P., Muschietti, J., McCormick, S., and Tang, W.-H. (2008). The pollen receptor kinase LePRK2 mediates growth-promoting signals and positively regulates pollen germination and tube growth. Plant Physiology, 148 (3), 1368–1379.

田中美穂, 伊沢正名 (2014) ときめくコケ図鑑

寺内良平, 阿部陽, 高木宏樹, 小杉俊一, 吉田健太郎, 夏目俊, 八重樫弘樹,

Muluneh Tamiru, 神崎洋之, 松村英生, 2013. 次世代シーケンサーを用いた新たな原因遺伝子同定法. イネ有用遺伝子領域同定への応用. 化学と生物 Vol. 51, No. 6, 351-354

参考文献をもっと見る

全国の大学の
卒論・修論・学位論文

一発検索!

この論文の関連論文を見る