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Hydrocarbon Fuel Production from Lignocellulosic Biomass by Solvolysis and Catalytic Cracking

Shimada, Iori Kobayashi, Yutaka Ohta, Haruhisa Suzuki, Kengo Takatsuka, Toru 信州大学 DOI:10.1627/jpi.61.302

2020.02.28

概要

Utilization of lignocellulosic biomass for alternative fuels requires efficient and low-cost processes for deoxygenation and conversion to hydrocarbons. We propose a 2-step biomass conversion process consisting of solvolysis pretreatment and co-processing with heavy petroleum oil in catalytic cracking. High liquefied yield (> 90 C%) was achieved by solvolysis in guaiacol and water with acetic acid catalysts. Bio-oil was mainly converted to gaseous hydrocarbons and coke by co-processing with model heavy oil (n-eicosane). Deoxygenation pathway to H2O formation was accelerated by enhancing hydrogen-transfer activity even without supplying hydrogen. Hydrogen-transfer deoxygenation proceeded preferentially to olefin hydrogenation. Consequently, enhancing hydrogen-transfer activity in the co-processing of bio-oil and heavy petroleum oil was effective for efficient deoxygenation without lowering octane rating.

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J. Jpn. Petrol. Inst., Vol. 61,

No. 5, 2018

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要 旨

加溶媒分解と接触分解による木質バイオマスからの炭化水素燃料製造

嶋田 五百里†1)*,小林 豊†2),太田 晴久†3),鈴木 健吾†3),高塚 透†4)

†1)

信州大学繊維学部,386-8567 長野県上田市常田3-15-1

†2)

信州大学大学院理工学系研究科,386-8567 長野県上田市常田3-15-1

†3)

†4)

(株)ユーグレナ 研究開発部,230-0046 横浜市鶴見区小野町75-1

千代田化工建設(株)技術開発ユニット,220-8765 横浜市西区みなとみらい4-6-2

木質バイオマスの石油代替燃料としての利用には,効率的か

クに転換された。また,水素移行活性を高めることで,水素を

つ安価な脱酸素化により炭化水素に転換することが求められ

反応場に供給していないにもかかわらず H2O を生成する脱酸

る。本論文では,加溶媒分解前処理および重質油との混合接触

素経路が促進された。さらに,水素移行反応による脱酸素化は

分解からなる 2 段階プロセスを提案し,これまでの検討結果を

オレフィン類の水素化よりも優先して進行することを確かめ

報告した。加溶媒分解では,グアイアコールおよび水を溶媒と

た。この結果より,バイオオイルと重質油の混合接触分解にお

し,酢酸触媒を用いて 90 C% 以上の液化を達成した。加溶媒

いて水素移行活性を高めることで,オクタン価の低下を抑制し

分解で得られた液体生成物と重質油モデル物質(n-エイコサン)

つつ効率的な脱酸素化が達成できることが示唆された。

の混合接触分解では,バイオオイルは主に気体炭化水素とコー

J. Jpn. Petrol. Inst., Vol. 61,

No. 5, 2018

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