1. K. Denzer, M. J. Kleijmeer, H. F. Heijnen, W. Stoorvogel, H. J. Geuze, Exosome: From internal vesicle of the multivesicular body to intercellular signaling device. J. Cell Sci. 113, 3365–3374 (2000).
2. J. Fauré, G. Lachenal, M. Court, J. Hirrlinger, C. Chatellard-Causse, B. Blot, J. Grange, G. Schoehn, Y. Goldberg, V. Boyer, F. Kirchhoff, G. Raposo, J. Garin, R. Sadoul, Exosomes are released by cultured cortical neurones. Mol. Cell. Neurosci. 31, 642–648 (2006).
3. N. Kosaka, Y. Yoshioka, Y. Fujita, T. Ochiya, Versatile roles of extracellular vesicles in cancer. J. Clin. Invest. 126, 1163–1172 (2016).
4. E. Hosseini-Beheshti, W. Choi, L.-B. Weiswald, G. Kharmate, M. Ghaffari, M. Roshan-Moniri, M. D. Hassona, L. Chan, M. Y. Chin, I. T. Tai, P. S. Rennie, L. Fazli, E. S. Tomlinson Guns, Exosomes confer pro-survival signals to alter the phenotype of prostate cells in their surrounding environment. Oncotarget 7, 14639–14658 (2016).
5. M. Lundholm, M. Schröder, O. Nagaeva, V. Baranov, A. Widmark, L. Mincheva-Nilsson, P. Wikström, Prostate tumor-derived exosomes down-regulate NKG2D expression on natural killer cells and CD8+ T cells: Mechanism of immune evasion. PLOS ONE 9, e108925 (2014).
6. Y. Ye, S.-L. Li, Y.-Y. Ma, Y.-J. Diao, L. Yang, M.-Q. Su, Z. Li, Y. Ji, J. Wang, L. Lei, W.-X. Fan, L.-X. Li, Y. Xu, X.-K. Hao, Exosomal miR-141-3p regulates osteoblast activity to promote the osteoblastic metastasis of prostate cancer. Oncotarget 8, 94834–94849 (2017).
7. V. Ciravolo, V. Huber, G. C. Ghedini, E. Venturelli, F. Bianchi, M. Campiglio, D. Morelli, A. Villa, P. D. Mina, S. Menard, P. Filipazzi, L. Rivoltini, E. Tagliabue, S. M. Pupa, Potential role of HER2-overexpressing exosomes in countering trastuzumab-based therapy. J. Cell. Physiol. 227, 658–667 (2012).
8. A. M. Marleau, C.-S. Chen, J. A. Joyce, R. H. Tullis, Exosome removal as a therapeutic adjuvant in cancer. J. Transl. Med. 10, 134 (2012).
9. N. Nishida-Aoki, N. Tominaga, F. Takeshita, H. Sonoda, Y. Yoshioka, T. Ochiya, Disruption of circulating extracellular vesicles as a novel therapeutic strategy against cancer metastasis. Mol. Ther. 25, 181–191 (2017).
10. N. Kosaka, H. Iguchi, K. Hagiwara, Y. Yoshioka, F. Takeshita, T. Ochiya, Neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2)-dependent exosomal transfer of angiogenic microRNAs regulate cancer cell metastasis. J. Biol. Chem. 288, 10849–10859 (2013).
11. C. C. Pritchard, H. H. Cheng, M. Tewari, MicroRNA profiling: Approaches and considerations. Nat. Rev. Genet. 13, 358–369 (2012).
12. R. Rupaimoole, G. A. Calin, G. Lopez-Berestein, A. K. Sood, miRNA deregulation in cancer cells and the tumor microenvironment. Cancer Discov. 6, 235–246 (2016).
13. Y. Yoshioka, N. Kosaka, Y. Konishi, H. Ohta, H. Okamoto, H. Sonoda, R. Nonaka, H. Yamamoto, H. Ishii, M. Mori, K. Furuta, T. Nakajima, H. Hayashi, H. Sugisaki, H. Higashimoto, T. Kato, F. Takeshita, T. Ochiya, Ultra-sensitive liquid biopsy of circulating extracellular vesicles using ExoScreen. Nat. Commun. 5, 3591 (2014).
14. M. Kato, Y. Goto, R. Matsushita, A. Kurozumi, I. Fukumoto, R. Nishikawa, S. Sakamoto, H. Enokida, M. Nakagawa, T. Ichikawa, N. Seki, MicroRNA-26a/b directly regulate La-related protein 1 and inhibit cancer cell invasion in prostate cancer. Int. J. Oncol. 47, 710–718 (2015).
15. C. Théry, K. W. Witwer, E. Aikawa, M. J. Alcaraz, J. D. Anderson, R. Andriantsitohaina, A. Antoniou, T. Arab, F. Archer, G. K. Atkin-Smith, D. C. Ayre, J.-M. Bach, D. Bachurski, H. Baharvand, L. Balaj, S. Baldacchino, N. N. Bauer, A. A. Baxter, M. Bebawy, C. Beckham, A. B. Zavec, A. Benmoussa, A. C. Berardi, P. Bergese, E. Bielska, C. Blenkiron, S. Bobis-Wozowicz, E. Boilard, W. Boireau, A. Bongiovanni, F. E. Borràs, S. Bosch, C. M. Boulanger, X. Breakefield, A. M. Breglio, M. Á. Brennan, D. R. Brigstock, A. Brisson, M. L. Broekman, J. F. Bromberg, P. Bryl-Górecka, S. Buch, A. H. Buck, D. Burger, S. Busatto, D. Buschmann, B. Bussolati, E. I. Buzás, J. B. Byrd, G. Camussi, D. R. Carter, S. Caruso, L. W. Chamley, Y.-T. Chang, C. Chen, S. Chen, L. Cheng, A. R. Chin, A. Clayton, S. P. Clerici, A. Cocks, E. Cocucci, R. J. Coffey, A. Cordeiro-da-Silva, Y. Couch, F. A. Coumans, B. Coyle, R. Crescitelli, M. F. Criado, C. D’Souza-Schorey, S. Das, A. D. Chaudhuri, P. de Candia, E. F. De Santana, O. De Wever, H. A. Del Portillo, T. Demaret, S. Deville, A. Devitt, B. Dhondt, D. D. Vizio, L. C. Dieterich, V. Dolo, A. P. D. Rubio, M. Dominici, M. R. Dourado, T. A. Driedonks, F. V. Duarte, H. M. Duncan, R. M. Eichenberger, K. Ekström, S. E. Andaloussi, C. Elie-Caille, U. Erdbrügger, J. M. Falcón-Pérez, F. Fatima, J. E. Fish, M. Flores-Bellver, A. Försönits, A. Frelet-Barrand, F. Fricke, G. Fuhrmann, S. Gabrielsson, A. Gámez-Valero, C. Gardiner, K. Gärtner, R. Gaudin, Y. S. Gho, B. Giebel, C. Gilbert, M. Gimona, I. Giusti, D. C. Goberdhan, A. Görgens, S. M. Gorski, D. W. Greening, J. C. Gross, A. Gualerzi, G. N. Gupta, D. Gustafson, A. Handberg, R. A. Haraszti, P. Harrison, H. Hegyesi, A. Hendrix, A. F. Hill, F. H. Hochberg, K. F. Hoffmann, B. Holder, H. Holthofer, B. Hosseinkhani, G. Hu, Y. Huang, V. Huber, S. Hunt, A. G.-E. Ibrahim, T. Ikezu, J. M. Inal, M. Isin, A. Ivanova, H. K. Jackson, S. Jacobsen, S. M. Jay, M. Jayachandran, G. Jenster, L. Jiang, S. M. Johnson, J. C. Jones, A. Jong, T. Jovanovic-Talisman, S. Jung, R. Kalluri, S.-I. Kano, S. Kaur, Y. Kawamura, E. T. Keller, D. Khamari, E. Khomyakova, A. Khvorova, P. Kierulf, K. P. Kim, T. Kislinger, M. Klingeborn, D. J. Klinke II, M. Kornek, M. M. Kosanović, Á. F. Kovács, E.-M. Krämer-Albers, S. Krasemann, M. Krause, I. V. Kurochkin, G. D. Kusuma, S. Kuypers, S. Laitinen, S. M. Langevin, L. R. Languino, J. Lannigan, C. Lässer, L. C. Laurent, G. Lavieu, E. Lázaro-Ibáñez, S. L. Lay, M.-S. Lee, Y. X. F. Lee, D. S. Lemos, M. Lenassi, A. Leszczynska, I. T. Li, K. Liao, S. F. Libregts, E. Ligeti, R. Lim, S. K. Lim, A. Linē, K. Linnemannstöns, A. Llorente, C. A. Lombard, M. J. Lorenowicz, Á. M. Lörincz, J. Lötvall, J. Lovett, M. C. Lowry, X. Loyer, Q. Lu, B. Lukomska, T. R. Lunavat, S. L. Maas, H. Malhi, A. Marcilla, J. Mariani, J. Mariscal, E. S. Martens-Uzunova, L. Martin-Jaular, M. C. Martinez, V. R. Martins, M. Mathieu, S. Mathivanan, M. Maugeri, L. K. McGinnis, M. J. McVey, D. G. Meckes Jr, K. L. Meehan, I. Mertens, V. R. Minciacchi, A. Möller, M. M. Jørgensen, A. Morales-Kastresana, J. Morhayim, F. Mullier, M. Muraca, L. Musante, V. Mussack, D. C. Muth, K. H. Myburgh, T. Najrana, M. Nawaz, I. Nazarenko, P. Nejsum, C. Neri, T. Neri, R. Nieuwland, L. Nimrichter, J. P. Nolan, E. N. Nolte-’t Hoen, N. N. Hooten, L. O’Driscoll, T. O’Grady, A. O’Loghlen, T. Ochiya, M. Olivier, A. Ortiz, L. A. Ortiz, X. Osteikoetxea, O. Østergaard, M. Ostrowski, J. Park, D. M. Pegtel, H. Peinado, F. Perut, M. W. Pfaffl, D. G. Phinney, B. C. Pieters, R. C. Pink, D. S. Pisetsky, E. P. von Strandmann, I. Polakovicova, I. K. Poon, B. H. Powell, I. Prada, L. Pulliam, P. Quesenberry, A. Radeghieri, R. L. Raffai, S. Raimondo, J. Rak, M. I. Ramirez, G. Raposo, M. S. Rayyan, N. Regev-Rudzki, F. L. Ricklefs, P. D. Robbins, D. D. Roberts, S. C. Rodrigues, E. Rohde, S. Rome, K. M. Rouschop, A. Rughetti, A. E. Russell, P. Saá, S. Sahoo, E. Salas-Huenuleo, C. Sánchez, J. A. Saugstad, M. J. Saul, R. M. Schiffelers, R. Schneider, T. H. Schøyen, A. Scott, E. Shahaj, S. Sharma, O. Shatnyeva, F. Shekari, G. V. Shelke, A. K. Shetty, K. Shiba, P. R.-M. Siljander, A. M. Silva, A. Skowronek, O. L. Snyder II, R. P. Soares, B. W. Sódar, C. Soekmadji, J. Sotillo, P. D. Stahl, W. Stoorvogel, S. L. Stott, E. F. Strasser, S. Swift, H. Tahara, M. Tewari, K. Timms, S. Tiwari, R. Tixeira, M. Tkach, W. S. Toh, R. Tomasini, A. C. Torrecilhas, J. P. Tosar, V. Toxavidis, L. Urbanelli, P. Vader, B. W. van Balkom, S. G. van der Grein, J. Van Deun, M. J. van Herwijnen, K. Van Keuren-Jensen, G. van Niel, M. E. van Royen, A. J. van Wijnen, M. H. Vasconcelos, I. J. Vechetti Jr, T. D. Veit, L. J. Vella, É. Velot, F. J. Verweij, B. Vestad, J. L. Viñas, T. Visnovitz, K. V. Vukman, J. Wahlgren, D. C. Watson, M. H. Wauben, A. Weaver, J. P. Webber, V. Weber, A. M. Wehman, D. J. Weiss, J. A. Welsh, S. Wendt, A. M. Wheelock, Z. Wiener, L. Witte, J. Wolfram, A. Xagorari, P. Xander, J. Xu, X. Yan, M. Yáñez-Mó, H. Yin, Y. Yuana, V. Zappulli, J. Zarubova, V. Žėkas, J.-Y. Zhang, Z. Zhao, L. Zheng, A. R. Zheutlin, A. M. Zickler, P. Zimmermann, A. M. Zivkovic, D. Zocco, E. K. Zuba-Surma, Minimal information for studies of extracellular vesicles 2018 (MISEV2018): A position statement of the international society for extracellular vesicles and update of the MISEV2014 guidelines. J. Extracell. Vesicles 7, 1535750 (2018).
16. M. Colombo, C. Moita, G. van Niel, J. Kowal, J. Vigneron, P. Benaroch, N. Manel, L. F. Moita, C. Théry, G. Raposo, Analysis of ESCRT functions in exosome biogenesis, composition and secretion highlights the heterogeneity of extracellular vesicles. J. Cell Sci. 126, 5553–5565 (2013).
17. L. He, G. J. Hannon, MicroRNAs: Small RNAs with a big role in gene regulation. Nat. Rev. Genet. 5, 522–531 (2004).
18. X. Fu, Z. Meng, W. Liang, Y. Tian, X. Wang, W. Han, G. Lou, X. Wang, F. Lou, Y. Yen, H. Yu, R. Jove, W. Huang, miR-26a enhances miRNA biogenesis by targeting Lin28B and Zcchc11 to suppress tumor growth and metastasis. Oncogene 33, 4296–4306 (2014).
19. J. Zhang, J. Liang, J. Huang, Downregulated microRNA-26a modulates prostate cancer cell proliferation and apoptosis by targeting COX-2. Oncol. Lett. 12, 3397–3402 (2016).
20. B. Yang, X. Tang, Z. Wang, D. Sun, X. Wei, Y. Ding, TUG1 promotes prostate cancer progression by acting as a ceRNA of miR-26a. Biosci. Rep. 38, (2018).
21. N. Kosaka, H. Iguchi, Y. Yoshioka, F. Takeshita, Y. Matsuki, T. Ochiya, Secretory mechanisms and intercellular transfer of microRNAs in living cells. J. Biol. Chem. 285, 17442–17452 (2010).
22. M. F. Baietti, Z. Zhang, E. Mortier, A. Melchior, G. Degeest, A. Geeraerts, Y. Ivarsson, F. Depoortere, C. Coomans, E. Vermeiren, P. Zimmermann, G. David, Syndecan-syntenin- ALIX regulates the biogenesis of exosomes. Nat. Cell Biol. 14, 677–685 (2012).
23. C. E. Jackson, B. S. Scruggs, J. E. Schaffer, P. I. Hanson, Effects of Inhibiting VPS4 support a general role for ESCRTs in extracellular vesicle biogenesis. Biophys. J. 113, 1342–1352 (2017).
24. S. Phuyal, N. P. Hessvik, T. Skotland, K. Sandvig, A. Llorente, Regulation of exosome release by glycosphingolipids and flotillins. FEBS J. 281, 2214–2227 (2014).
25. L. Zitvogel, A. Regnault, A. Lozier, J. Wolfers, C. Flament, D. Tenza, P. Ricciardi-Castagnoli, G. Raposo, S. Amigorena, Eradication of established murine tumors using a novel cell-free vaccine: Dendritic cell derived exosomes. Nat. Med. 4, 594–600 (1998).
26. S. Kharait, R. Dhir, D. Lauffenburger, A. Wells, Protein kinase C signaling downstream of the EGF receptor mediates migration and invasiveness of prostate cancer cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 343, 848–856 (2006).
27. K. Sakaguchi, Y. Okabayashi, M. Kasuga, Shc mediates ligand-induced internalization of epidermal growth factor receptors. Biochem. Biophys. Res. Commun. 282, 1154–1160 (2001).
28. M. K. B. Wills, H. R. Lau, N. Jones, The ShcD phosphotyrosine adaptor subverts canonical EGF receptor trafficking. J. Cell Sci. 130, 2808–2820 (2017).
29. E. E. Kelly, C. P. Horgan, M. W. McCaffrey, Rab11 proteins in health and disease. Biochem. Soc. Trans. 40, 1360–1367 (2012).
30. A. Savina, M. Vidal, M. I. Colombo, The exosome pathway in K562 cells is regulated by Rab11. J. Cell Sci. 115, 2505–2515 (2002).
31. W. Michowski, R. Ferretti, M. B. Wisniewska, M. Ambrozkiewicz, M. Beresewicz, F. Fusella, A. Skibinska-Kijek, B. Zablocka, M. Brancaccio, G. Tarone, J. Kuznicki, Morgana/CHP-1 is a novel chaperone able to protect cells from stress. Biochim. Biophys. Acta 1803, 1043–1049 (2010).
32. E. Lauwers, Y.-C. Wang, R. Gallardo, R. Van der Kant, E. Michiels, J. Swerts, P. Baatsen, S. S. Zaiter, S. R. McAlpine, N. V. Gounko, F. Rousseau, J. Schymkowitz, P. Verstreken, Hsp90 mediates membrane deformation and exosome release. Mol. Cell 71, 689–702.e9 (2018).
33. I. E. Vainberg, S. A. Lewis, H. Rommelaere, C. Ampe, J. Vandekerckhove, H. L. Klein, N. J. Cowan, Prefoldin, a chaperone that delivers unfolded proteins to cytosolic chaperonin. Cell 93, 863–873 (1998).
34. C. Collins, S. Volik, D. Kowbel, D. Ginzinger, B. Ylstra, T. Cloutier, T. Hawkins, P. Predki, C. Martin, M. Wernick, W. L. Kuo, A. Alberts, J. W. Gray, Comprehensive genome sequence analysis of a breast cancer amplicon. Genome Res. 11, 1034–1042 (2001).
35. Y. Yoshioka, Y. Konishi, N. Kosaka, T. Katsuda, T. Kato, T. Ochiya, Comparative marker analysis of extracellular vesicles in different human cancer types. J. Extracell. Vesicles 2, 10.3402/jev.v2i0.20424 (2013).
36. A. Yokoi, Y. Yoshioka, Y. Yamamoto, M. Ishikawa, S.-I. Ikeda, T. Kato, T. Kiyono, F. Takeshita, H. Kajiyama, F. Kikkawa, T. Ochiya, Malignant extracellular vesicles carrying MMP1 mRNA facilitate peritoneal dissemination in ovarian cancer. Nat. Commun. 8, 14470 (2017).
論文の公開元へ
