References 1
[1] (a) 秋久俊博, 小池一男 著, 資源天然物化学 改訂版, 共立出版, 2017. (b) 瀬戸治男 著, 天然物化学, コロナ社, 2006. (c) 上村大輔 著, 天然物の化学(科学のとびら 60): 魅力と展望, 東京化学同人, 2016.
[2] (a) Smanski, M. J.; Peterson, R. M.; Shen, B. Methods Enzymol. 2012, 515, 163. (b) Heskes, A. M.; Sundram, T. C. M.; Boughton, B. A.; Jensen, N. B.; Hansen, N. L.; Crocoll, C.; Cozzi, F.; Rasmussen, S.; Hamberger, B.; Hamberger, B.; Staerk, D.; Møller, Birger L.; Pateraki, I. Plant J. 2018, 93, 943. (c) Rodrigues, D.; Alves, C.; Horta, A.; Pinteus, S.; Silva, J.; Culioli, G.; Thomas, O. P.; Pedrosa, R. Mar. Drugs 2015, 13, 713. (d) Klayman, D. L. Science 1985, 228, 1049.
[3] (a) 高山廣光 著, アルカロイドの科学 生物活性を生みだす物質の探索から創薬の実際まで,化学同人, 2017. (b) 船山信次 著, アルカロイド―毒と薬の宝庫, 共立出版, 1998. (c) Molinski, T. F.; Dalisay, D. S.; Lievens, S. L.; Saludes, J. P. Nat. Rev. Drug Discovery, 2008, 8, 69. (d) Blunt, J. W.; Copp, B. R.; Munro, M. H.; Northcote P. T.; Prinsep, M. R. Nat. Prod. Rep. 2006, 23, 26.
[4] (a) 菅原二三男 著, 天然物化学, コロナ社, 2019. (b) 海老塚豊, 森田博史, 阿部郁朗 著, パートナー天然物化学(改訂第 3 版), 南江堂, 2016.
[5] 竜田邦明 著, 天然物の全合成-華麗な戦略と方法, 朝倉書店, 2006.
[6] (a) Nicolaou, K. C.; Snyder S.A. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 1012. (b) Suyama, T. L.; Gerwick, W. H.; McPhail, K. L. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 6675.
[7] Maeda, K.; Hamada, T.; Onitsuka, S.; Okamura, H. J. Nat. Prod. 2017, 80, 1446.
[8] Hönig, M.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 1192.
[9] Dyson, B. S.; Burton, J. W.; Sohn, T.; Kim, B.; Bae, H.; Kim, D. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 11781.
[10] Smith, S. G.; Paton, R. S.; Burton, J. W.; Goodman, J. M. J. Org. Chem. 2008, 73, 4053.
[11] (a) Uemura, D.; Takahashi, K.; Yamamoto, T.; Katayama, C.; Tanaka, J.; Okumura, Y.; Hirata, Y. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 4796. (b) Hirata, Y.; Uemura, D. Pure Appl. Chem. 1986, 58, 701.
[12] (a) Wang, Y.; Hadgood, G. J.; Christ, W. J.; Kishi, Y.; Littlefield, B. A.; Yu, J. M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2000, 10, 1029. (b) Kim, D. S.; Dong, C. G.; Kim, J. T.; Guo, H.; Huang, J.; Tiseni, P. S.; Kishi, Y. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 15636. (c) Swami, U.; Chaudhary, I.; Ghalib, M. H.; Goel, S. Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2012, 81, 163.
[13] Nagase, H.; Fujii, H. In Topics in Current Chemistry, Springer Publishing, Germany, 2010.
[14] (a) 北川勲, 磯部稔 著, 朝倉化学大系 13 天然物化学・生物有機化学 I, 朝倉書店, 2008. (b) Carlos, J. ACS. Med. Chem. Lett. 2018, 9, 959.
[15] (a) Tahara, Y. J. Pharm. Soc. Jpn. 1909, 29, 587. (b) Furusaki, A.; Tomie, Y.; Nitta, I. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1970, 43, 3325. (c) Goto, T. Chemical education Jpn. 1980, 28, 435.
[16] (a) Lin, S.; Danishefsky, S. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2002, 41, 512. (b) Felig, R. H.; Buchanan, G. O.; Mincer, T. J.; Kauffman, C. A.; Jensen, P. R.; Fenical, W. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 355.
[17] Kobayashi, M.; Tanaka, J.; Katori, T.; Matsuura, M.; Kitagawa, I. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 2963.
[18] (a) Kigoshi, H.; Imamura, Y.; Yoshikawa, K.; Yamada, K. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 4911. (b) Yamada, K; Ojika, M.; Ishigaki, T.; Yoshida, Y.; Ekimoto, H.; Arakawa, M. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 11020. (c) Kawamura, A.; Kita, M.; Kigoshi, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 7073.
References 2
[1] (a) Carroll, A. R.; Copp, B. R.; Davis, R. A.; Keyzers, R. A.; Prinsep, M. R. Nat. Prod. Rep. 2020, 37, 175. (b) Cabrita, M. T.; Vale, C.; Rauter, A. P. Mar. Drugs. 2010, 8, 2301. (c) Gribble, G. W. Mar. Drugs. 2015, 13, 4044.
[2] (a) Matsuda, H.; Tomiie, Y.; Yamamura, S.; Hirata, Y. Chem. Commun. 1967, 898. (b) Yamamura, S.; Hirata, Y. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1971, 44, 2560.
[3] Ojika, M.; Kigoshi, H.; Yoshikawa, K.; Nakayama, Y.; Yamada, K. Bull. Chem. Soc. Jpn.1992, 65, 2300.
[4] (a) Howard, B. M.; Fenical, W. Phytochemistry 1980, 19, 2774. (b) Rodríguez, M. L.; Martín, J. D.; Estrada, D. Acta Cryst. 1989, C45, 306.
[5] (a) Murai, A.; Abiko, A.; Masamune, T. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 4955. (b) Yamaguchi, Y.; Uyehara, T.; Kato, T. Tetrahedron Lett. 1985, 26, 343.
[6] Snyder, S. A.; Treitler, D. S.; Brucks, A. P. J. Am, Chem. Soc. 2010, 132, 14303.
[7] Boger, D. L.; Coleman, R. S. J. Am, Chem. Soc. 1988, 110, 4796.
[8] Burckle, A. J.; Gal, B.; Seidl, F. J.; Vasilev, V. H.; Burns, N. Z. J. Am, Chem. Soc. 2017, 139, 13562.
[9] Ruan, Z.; Dabideen, D.; Blumenstein, M.; Mootoo, D. R. Tetrahedron 2000, 56, 9203.
[10] Yu, W.; Mei, Y.; Kang, Y.; Hua, Z.; Jin, Z. Org. Lett. 2004, 19, 3217.
[11] Griffith, W. P.; Ley, S. V.; Whitcombe, G. P.; White, A. D. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1987, 1625.
[12] Smith, A. B. III; Cho, Y. S.; Friestad, G. K. Tetrahedron Lett. 1998, 48, 8765.
References 3
[1] (a) Debnath, B.; Singh, W. S.; Das, M.; Goswami, S.; Singh, M. K.; Maiti, D.; Manna, K. Mater. Today Chem. 2018, 9, 56. (b) Sparks, T. C.; Duke, S. O. J. Agric. Food Chem. 2021, 69, 8324. (c) Song, C.; Yang, J.; Zhang, M.; Ding, G.; Jia, C.; Qin, J.; Guo, L. Chem. Biodiversity 2021, 18, e2001020.
[2] Kuroda, T.; Kigoshi, H. Org. Lett. 2008, 10, 489.
[3] Smith, A. B. III; Liu, Z. Org. Lett. 2008, 10, 4363.
[4] Ohyoshi, T.; Akemoto, K.; Taniguchi, A.; Ishihara, T.; Kigoshi, H. New J. Chem. 2019, 43, 18442.
[5] Lutz, F. T.; Bratz, M. Org. Synth. 1993, 71, 214.
[6] Miyawaki, K.; Harada, A.; Takagi, T.; Shibakami, M. Synlett 2003, 349.
[7] He, F.; Bo, Y. X.; Altom, J. D.; Corey, E. J. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 6771.
[8] Hansch, C.; Leo, A.; Taft, R. W. Chem. Rev. 1991, 91, 165.