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書き出し
Studies on Synthesis, Structure, and Properties of Substituted Tropylium Ions
概要
第 1 章 序論
トロピリウム塩は、カチオン性の平面七員環共役系に 6 個のπ
電子を有するため、非ベンゼノイド系の芳香族炭化水素である。近
年トロピリウムイオンは、その特異な物性を利用したホストゲス
ト錯体や光学材料として、あるいは合成反応における触媒として、
その応用研究が進められている。しかし、トロピリウムイオンの合成法は依然として、シク
ロヘプタトリエンの脱ヒドリドによる手法が主流であり、多様性に乏しい (Scheme 1)。ま
た、トロピリウムイオンは一般に加水分解を受け易く、熱的安定性も低いため、応用に向け
て安定なトロピリウムイオンとその簡便な調製法が求められている。
本研究では、その合成にこれまで報告例の無いルイス酸を用いる戦略を採用し、トロピリ
ウム前駆体の求電子的活性化により、安定なトロピリウムイオンの合成を目指した。まず、
(i) 七員環上にカルボニル基を持つトロポンとルイス酸との反応により、カルボニル酸素を
オキソニウムとし、
ベンゼン環が縮環したトロピリウムイオンの合成に成功した
（第 2 章）
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