は老齢木の枯死により徐々にダケカンバの本数密度
は低下し,やがてもとのミズナラが優占する林分へ
と移行することが予想される。
森林の発達は攪乱のサイズと規模,および頻度に
19)
影響され ,発達した森林は生育段階の異なるパッ
チによってモザイク状に構成される18,20)。藤森3)は
若齢から成熟段階において,中規模,または小規模
な攪乱を頻繁に受けた林分を途中攪乱相と定義して
いる。Be1 は樹種合計本数密度比の₇割近くを萌芽
幹が占めているが(表₂)
,山頂に近い風衝地に位
₁)Franklin, J. F., Kromach, K. Jr., Denison, W.,
Mackee, A., Maser, C., Sedel, J., Swanson, F. and
Juday, G. (1981 ) Ecological characteristics of oldgrowth Douglas-fir forests. USDA Forest Service
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₂)Franklin, J. F. and Spies,T. A. (1991 ) Composition,
function, and structure of old-growth Douglas-fir
forests. Wildlife and vegetation of unmanaged
Douglas-fir forests. USDA Forest Service General
Technical Report PNW-GTR-285 : 71‒80 .
置することから,強風による樹幹の折損によって樹
₃)藤森隆郎(2006)林分の発達様式.(森林生態学―
冠の修復と個体再生のための萌芽幹の発生15) が繰
持続可能な管理の基礎―.藤森隆郎,全国林業改
り返されている可能性が高い。本研究の調査期間中
である2018年₉月に,Be1 では強風によるダケカン
バ大径木の根返りが発生している。これらの事象か
ら,Be1 は強風による小規模な攪乱を頻繁に受けて
いる可能性がある。さらに,Be1 には Be2 と Be3
には出現しないアカマツ,シラカンバ,バッコヤナ
ギ等の高木,小高木の先駆樹種に加え,サラサドウ
ダン,ノリウツギ等の陽性の低木種も種数,個体数
良普及協会)
.480 pp,289‒334.
₄)藤本征司(1983)ダケカンバの生育・更新様式に
ついて(予報)
.日本林学会北海道支部講演集32:
185‒187.
₅)長谷川士門(2019)筑波大学川上演習林のダケカ
ンバ林における林分構造.信州大学農学部森林科
学科専攻研究論文.
₆)石川達芳・西条好迪・佐々木寛明(1980)御岳山
亜高山帯森林の更新と遷移―ダケカンバを中心と
ともに数多く出現した。このことから,Be1 は若齢
して―.岐阜大学農学部研究報告43:249‒256.
段階から成熟段階に発達せず,途中攪乱相に移行し
₇)兼子嘉次・馬場多久男(1992)西駒演習林登山ルー
たステージにあると考えられる。Be1 では人為伐採
が行われる以前からダケカンバが優占していたと考
えられるが Be1 では物理的強度の小さい攪乱を高
い頻度で被ることによって,人為伐採が行われる以
前も現在と同じ途中攪乱相のステージにあった可能
性が高い。Be1 においては今後も樹冠の修復と個体
再生のための萌芽幹の発生を繰り返すことで,長期
間にわたってダケカンバ個体群を維持していくこと
トの植物分布.信大演報29:97‒146.
₈)木村 允(1977)亜高山帯の遷移.(群落の遷移と
その機構.沼田真編,朝倉書店)
.306 pp,21‒30.
₉)沖津 進(1987)ダケカンバ帯.(北海道の植生.
伊 藤 浩 司 編, 北 海 道 大 学 図 書 刊 行 会 ).378 pp,
168‒199.
10)沖津 進・里見 至(1989)本州中部山岳森林限
界付近に分布するダケカンバ林の樹高と胸高直径
の関係.植物地理・分類研究37:149‒153.
が予想される。里山の広葉樹二次林においても風衝
11)沖津 進(1991)本州中部山岳森林限界付近のダ
地に成立するダケカンバパッチは,森林限界に分布
ケカンバ萌芽株.千葉大学園芸学部学術報告44:
するダケカンバ帯と同様に
11,12)
,萌芽による後継樹
の供給によって個体群を長期間にわたって維持でき
ると考えられる。
141‒146.
12)沖津 進(1992)本州中部山岳森林限界付近に分
布するダケカンバ林の更新.千葉大学園芸学部学
術報告45:1‒16.
13)Oliver, C. D. (1981) Forest development in North
America following major disturbances. Forest
56
信州大学農学部 AFC 報告 第18号 (2020)
Ecology and Management 3 : 153‒168 .
17)砂坂元幸(2006)八ヶ岳・川上演習林管理の沿革
14) 佐 原 奈 々 美・ 中 村 俊 彦・ 逢 沢 峰 昭・ 大 久 保 達 弘
(2018)日本中部亜高山帯林の伐採後に成立した
と実績.筑波大学演習林報告22:45‒74.
18)Watt, A. S. (1947 ) Pattern and process in the plant
落葉広葉樹優占林の実生の発生・定着におけるコ
ケ群落の役割.日本森林学会誌100:102 -109.
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mechanism. Newman, E. I. (ed.), Blackwell
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Scientific Publications, Oxford, 128 pp, 45‒59 .
Structure of Betula ermanii patch in a cool-temperate broad-leaved secondary forest in
central Japan.
Shimon HASEGAWA*, Hajime KOBAYASHI*,**, Yudong SHEN***,
Koh YASUE****,* and Tatsuyuki SEINO*****
Division of Forest and Environmental Symbiosis Science, Faculty of Agriculture, Shinshu University
**
Education and Research Center of Alpine Field Science, Faculty of Agriculture, Shinshu University
***
Interdisciplinary Graduate school of Science and Technology, Shinshu University
****
******
Mountain Research Institute, Shinshu University
Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba
Summary
We investigated the patch structure of Betula ermanii in Satoyama landscape and discussed patch
dynamics of Betula e. in a broad-leaved secondary forest in central Japan. From the tree-ring cores, the
study site was found to have been established about 100 years ago after harvest felling. The ratio of Betula
e. sprouts and Quercus crispula sprouts to total tree number was identical at the wind-swept site.
Therefore, it was assumed that Betula e. co-dominated with Quercus c. at the wind-swept site before felling.
In contrast, there were fewer Betula e. sprouts than Quercus c. sprouts at the slope site. It was thus
assumed that Quercus c. dominated at the slope site before felling. Furthermore, it was assumed that Betula
e. regenerated by both seedlings and sprouts in the wind-swept site, whereas it regenerated mainly by
seedlings in the slope site. Since there was a lack in small Betula e., it was assumed that Betula e. will
decrease in population as the tree grows old and will disappear in the Quercus c. dominated forest as the
stand develops. In contrast, stem breakage by strong wind seems to have caused emergence of sprouts at
the wind-swept site. Therefore, it is assumed that Betula e. would maintain its population in the future. It is
concluded that Betula e. can maintain its population for a long time at the wind-swept site as same as it
does in the timberline by supplying sprouts in the Satoyama landscape.
Keywords: disturbance regime, forest development, satoyama-landscape, sprout, wind-swept site
...