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大学・研究所にある論文を検索できる 「小細胞神経内分泌癌と腺様嚢胞癌と扁平上皮癌による混合癌であった子宮頸癌の1例」の論文概要。リケラボ論文検索は、全国の大学リポジトリにある学位論文・教授論文を一括検索できる論文検索サービスです。

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小細胞神経内分泌癌と腺様嚢胞癌と扁平上皮癌による混合癌であった子宮頸癌の1例

須藤 毅 榊 宏諭 奥井 陽介 鈴木 百合子 清野 学 太田 剛 永瀬 智 山形大学

2021.02.15

概要

子宮頸癌で2種類の組織型の混合癌の報告例は散見されるが、3種の混合癌の報告はほとんどない。今回、子宮頸癌で3種の組織型の混合癌を経験したので文献的考察を加え報告する。症例は67歳、4 妊3産。不正性器出血を主訴に前医を受診頸部細胞診で小細胞癌が疑われ当科紹介となった。腟鏡診で子宮頸部に肉眼的病変なし、頸部組織診で小細胞癌の診断であった。内診で子宮傍組織浸潤を認めず。MRIで子宮頸部に20mm大、T2強調画像で高信号を示す腫瘤性病変を認めた。画像検査で遠隔転移を認めず、子宮頸癌IB1期の診断で腹式広汎子宮全摘術、両側付属器摘出術を施行した。子宮頸部病変内にはN/C比の高い小型の異型細胞が充実性に増殖しており、免疫染色でCD56,Synaptophysin,NSEが一部陽性を示したため小細胞癌と診断した。また、一部で類基底細胞様の腫瘍細胞が大小の胞巣を形成しながら浸潤増殖を示しており、免疫染色でαSMA,CD10,p63に陽性であったため腺様嚢胞腺癌の混合癌と診断した。さらに角化を伴う低分化な成分も含まれており、扁平上皮癌も混在していると判断した。子宮間質浸潤2/3以上であったが、リンパ管・脈管侵襲はなく、骨盤リンパ節転移も認めなかった。以上より小細胞神経内分泌癌、腺様嚢胞癌、扁平上皮癌の混合癌、pT1bN0M0(UICC第8版より)と診断した。術後再発中リスク群としてエトポシド/シスプラチン療法を行い、術後1年以上再発なく経過している。

この論文で使われている画像

参考文献

一般的に腺様嚢胞癌は転移や再発を来しやすく、扁

平上皮癌と比較しその予後は不良とされている。しか

し子宮頸癌の中では稀な組織型であることから、標準

的治療法は確立されておらず、現在では扁平上皮癌

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DOI 10.15022/00004898

Co-existing small-cell neuroendocrine carcinoma, adenoid

cystic carcinoma, and squamous cell carcinoma of cervical cancer:

a case report

Takeshi Sudo, Hirotsugu Sakaki, Yosuke Okui, Yuriko Suzuki,

Manabu Seino, Tsuyoshi Ota, Satoru Nagase

Department of Obstetrics and Gynecology, Yamagata University, Faculty of Medicine

ABSTRACT

Although there have been several reports of mixed cervical cancer with two histological types,

cases of mixed cancer with three histological types are extremely rare. We report a case of mixed

cervical cancer with three histological types. A 67-year-old woman(4 gravida, 3 para)consulted

a previous doctor with a chief complaint of irregular genital bleeding. Small-cell carcinoma was

suspected based on the cervical cytology, and she was referred to our hospital. No gross lesion in the

cervix was observed on vaginal speculum examination. She was diagnosed with small-cell carcinoma

of the uterine cervix based on a cervical biopsy. No parauterine tissue infiltration was observed on

pelvic examination. Magnetic resonance imaging showed a tumorous lesion in the cervix that was

20 mm in size and showed high signal intensity on T2-weighted images. No distant metastasis was

found on imaging, and abdominal radical hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy were

performed based on a diagnosis of stage IB1 cervical cancer. Microscopically, small atypical cells with

high nuclear–cytoplasmic ratios proliferated solidly in the cervical lesion, and cluster of differentiation

(CD)56, synaptophysin, and neuron-specific enolase tested partially positive on immunostaining. In

addition, some basal cell-like tumor cells showed infiltration and proliferation while forming large and

small alveolar nests and tested positive for α-smooth muscle actin, CD10, and p63 on immunostaining.

Furthermore, squamous cell carcinoma, which is a poorly differentiated component accompanied by

keratinization, was also detected. The interstitial invasion of the uterine cervix was 2/3 or greater,

but neither lymphatic or vascular invasion nor pelvic lymph node metastasis was found. Collectively,

the diagnosis was stage IB1(pT1bN0M0)cervical cancer with a mixed histology of small-cell

neuroendocrine carcinoma, adenoid cystic carcinoma, and squamous cell carcinoma. The patient was

administered adjuvant chemotherapy including etoposide/cisplatin because she was categorized in

the middle-risk group of recurrence. She had no evidence of disease for more than 1 year after the

surgery.

Keywords: cervical cancer, small cell carcinoma, adenoid cystic carcinoma, mixed cancer

-70-

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