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Fibroblasts positive for meflin have anti-fibrotic property in pulmonary fibrosis

中原, 義夫 名古屋大学

2022.02.28

概要

【緒言】
特発性肺線維症(IPF)に対する薬物療法のアプローチは臨床的に進歩しているが、 IPF の予後は依然として不良である。IPF の病因は未だ不明であるが、線維芽細胞や上皮細胞の細胞老化などの加齢に伴う反応が関与している可能性が示唆されている。一方、IPF 肺の線維芽細胞は、正常な肺線維芽細胞とは異なる不均一な表現型を持っており、その多様性が肺線維症の病因の理解を困難にしている。IPF の病態を解明するためには、特定の機能を持った線維芽細胞の集団を同定する必要がある。シングルセル RNA シーケンシング(scRNA-seq)の登場により、肺線維症の発症過程における様々な細胞集団の不均一性が明らかになった。しかし線維芽細胞に関しては、IPF 肺から線維化を促進または抑制するような表現型を持つ集団を同定できていない。こうした中、メフリン(ISLR)が線維芽細胞や周皮細胞などの間葉系間質細胞(MSC)の潜在的なマーカーとして同定されたが、肺線維症におけるメフリン陽性線維芽細胞の発現プロファイルやその機能は明らかではなかった。本研究の目的は、肺線維症の発症におけるメフリン陽性線維芽細胞の機能を明らかにすることである。

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