「複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析」の関連論文
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プロスタグランジン(PGE₁)製剤の長期投与が動脈管に及ぼす形態的変化の検討
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Chromatin Modifications in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Carrying DUX4 Fusions
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放射光位相差X線CT法を用いた急性大動脈解離の大動脈壁構造解析
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Relationship between psychological factors and wound occurrence in patients with peripheral arterial disease in the leg
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ヒト抗体CH2ドメインの物性向上に関する基礎研究
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Semantic deficits in ALS related to right lingual/fusiform gyrus network involvement
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Selective suppression of polyglutamine-expanded protein by lipid nanoparticle-delivered siRNA targeting CAG expansions in the mouse CNS
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運動実施時間帯の違いが血糖変動および時計遺伝子発現に及ぼす影響
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年齢による急性心不全患者のうっ血の残存とworsening renal functionの予後に与える影響の差
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悪性胸膜中皮腫の増殖と浸潤におけるRorファミリー受容体型チロシンキナーゼの役割
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Shuffling babies and autism spectrum disorder
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Nrf2の活性状態は食道異形成を引き起こし食道の発がんにおける細胞選択性を誘導する
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ズッキーニ由来Major latex-like proteinの生物機能の解明
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Studies on salinity stress responses of pearl millet (Pennisetum glaucum L.)
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2.2.4 生物学科
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キラルアミノ酸の二次元LC-MS/MS精密定量法開発とD-アミノ酸酸化酵素欠損および腎機能低下による内在性含量変化
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Expression of hemoglobin beta is associated with poor prognosis and aggressive phenotypes in clear cell renal cell carcinoma
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Occult synchronous liver metastasis from perihilar cholangiocarcinoma
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Functional analysis of the DWARF WITH SLENDER LEAF1 gene that plays diverse roles in development of Oryza sativa
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Molecular Mechanism and Regulation of Gross Chromosomal Rearrangements
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アクアポリン9遺伝子欠損は視神経挫滅による網膜神経節細胞死と機能不全を助長する:アクアポリン9がモノカルボン酸輸送体と共同してアストロサイト・神経間乳酸シャトルとして働き、網膜神経節細胞の機能と生存を維持していることの証明