「次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析」の関連論文
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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Genome analysis of Entamoeba histolytica and Entamoeba marina
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正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
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黒毛和種の脂肪酸組成に対する原因遺伝子の同定に向けたゲノムワイド関連解析および全ゲノムリシーケンスを用いた候補多型の網羅的検証
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Robustness of Clonogenic Assays as a Biomarker for Cancer Cell Radiosensitivity.
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Comparative Genomic Analysis of Plant Pathogenic Colletotrichum Fungi
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ヒトの臨床サンプルを用いた新規RNAウイルス探索のためのdsRNA sequencing法の確立に関する研究
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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Sex determination in Samia ricini
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Analysis of brownbanded bamboo shark (Chiloscyllium punctatum) immunoglobulin novel antigen receptor (IgNAR) as a potential immunotherapeutic
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Analysis of transcriptional regulation in Toxoplasma gondii sporozoites [an abstract of entire text]
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A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
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カイコ核多角体病ウイルスラオス株の性状解析と全ゲノム配列の決定、及び比較トランスクリプトーム解析
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Construction of ultrahigh density linkagemap by low-coverage whole genome sequencing of doubled haploid population : A case study in torafugu (Takifugu rubripes)
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高感度エピトランスクリプトーム解析法を活用したAlkB homolog 4 の機能解析
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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全ゲノム情報を活用した家畜由来Salmonella enterica serovar Typhimurium及びその非定型株の分子疫学研究
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固体ナノポアを用いた核酸配列検出法に関する研究 (本文)
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テンソル分解を用いた二重鎖切断の起こりやすいヒト遺伝子の推定
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Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
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Diversity and evolution of bacterial carbazole-degradative gene clusters
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ヒトゲノムにおけるスプライス部位形成変異の発生と遺伝性疾患への関与
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Development of graph-based artificial intelligence techniques for knowledge discovery from gene networks
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ハイスループットシーケンシングを利用した新規ウイルスの検出
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グリオブラストーマ治療創薬を目指したヒトAlkB homolog 5酵素活性阻害化合物探索とその阻害作用の解析
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ニガウリにおける雌雄比率決定に関わる遺伝子の同定
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ゲノム構造変化による感音難聴の発症メカニズムの解明に関する研究
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等温遺伝子増幅法による遺伝子の一塩基置換判別法開発
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筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるGGGGCC反復配列に関連する新規伸⻑反復配列の探索
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Comparative molecular biological study on mating type locus in bipolar mushrooms
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Genetic and functional genomic studies of heat-tolerance in salmonid fish
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Structure and Engineering of Cas9 from Francisella novicida
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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Frequent intragenic microdeletions of elastin in familial supravalvular aortic stenosis
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CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析
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Molecular studies of male-side factors essential for compatible pollination in Arabidopsis thaliana
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析