「The Myh7 Q315R variant causes left ventricular noncompaction with altered myocardial metabolism」の関連論文
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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心臓組織マクロファージの機械的ストレス応答機構の解析
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Myh9 R702C is associated with erythroid abnormality with splenomegaly in mice
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ACTN3ヌル遺伝子型577XXはデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者において左室拡大の低い無病生存率と関連する
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患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Adverse Effect of Circadian Rhythm Disorder on Reparative Angiogenesis in Hind Limb Ischemia
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末梢血中間型単球・TLR4と左心房電気的リモデリングの関連性に関する研究
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Role of endogenous myosin phosphatase inhibitory protein, CPI-17 in vascular smooth muscle
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Investigation of the pathogenic mechanism of short stature and delayed closure of the fontanel by unknown protein FAM111A.
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A proteome signature of umbilical cord serum associated with congenital diaphragmatic hernia
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ヒト冠状動脈硬化症に対してFURIN SNP rs17514846が与える影響: 106剖検例の法医病理学的研究
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Meclozine ameliorates skeletal muscle pathology and increases muscle forces in mdx mice
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Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging
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Functional analysis of miR-23−27−24 cluster miRNAs in skeletal muscle plasticity
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中枢神経損傷後の神経膠症を制御する新規Rac1-GSPT1シグナル伝達経路
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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母体免疫活性化モデルマウスにおける胎仔の自律神経障害と心拍変動に関する研究
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Mice carrying a schizophrenia-associated mutation of the Arhgap10 gene are vulnerable to the effects of methamphetamine treatment on cognitive function: association with morphological abnormalities in striatal neurons
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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インスリン受容体基質2の欠損が脳内のアミロイドβ動態に及ぼす影響の解析
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ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
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力学的負荷による骨格筋肥大におけるPDK1の役割
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A mouse model of Timothy syndrome exhibits altered social competitive dominance and inhibitory neuron development
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実験動物セミナー 第30回研究成果発表会抄録
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大脳皮質体性感覚野における疼痛で誘発される局所神経回路の活動制御は急性疼痛に対する新たな治療標的になりうる
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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間葉系前駆細胞を介した骨格筋の過負荷応答
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Cereblon依存的なユビキチン・プロテアソーム経路はサリドマイドの催眠作用に関与しているか
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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The role of CaMKII-Tiam1 complex on learning and memory
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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実験動物セミナー 第31回研究成果発表会抄録
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大腸癌におけるバンド3異所性発現は赤血球膜結合IgGの増加を誘発し、免疫関連貧血の原因となる可能性がある
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Selective suppression of polyglutamine-expanded protein by lipid nanoparticle-delivered siRNA targeting CAG expansions in the mouse CNS
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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マクロファージ・マーカー遺伝子のツメガエル相同遺伝子の同定
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Alternative therapeutic strategy for existing aortic aneurysms using mesenchymal stem cell–derived exosomes
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加齢および糖尿病に伴う解糖系の亢進が膵β細胞の機能を変容させる
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Pathogenesis of EVI-1 Overexpressing Acute Myeloid Leukemia
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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Pristane/Hypoxia (PriHx) Mouse as a Novel Model of Pulmonary Hypertension Reflecting Inflammation and Fibrosis