「Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia」の関連論文
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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中枢神経系胚細胞腫モデル作製を目標としたKIT変異iPS細胞樹立と始原生殖細胞誘導
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TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
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Functional analysis of myeloid leukemogenesis induced by mutant ASXL1 and HHEX
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
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Pathogenesis of EVI-1 Overexpressing Acute Myeloid Leukemia
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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白血病関連遺伝子EVI-1の正常造血における下流標的の探索
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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造血幹・前駆細胞におけるASXL1変異による核内構造体形成異常の解析
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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Investigation for a novel therapeutic target in acute myeloid leukemia with monosomy 7
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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脳腫瘍幹細胞におけるBMPシグナルの分化誘導機構の解析
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消化器神経内分泌がんの細胞株を使用した前臨床モデルとPARP阻害剤、EZH2阻害剤の有用性に関する検討
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
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X連鎖性鉄芽球性貧血におけるフェロトーシス関連遺伝子の転写制御
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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A novel patient-derived pancreatic acinar cell carcinoma cell line shows high sensitivity to bortezomib
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
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疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
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神経芽腫における EZH2 阻害剤の感受性を制御する分子の multi-omics 探索
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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BRCA1 転写共役因子MED1の DNA損傷修復機構における機能解析
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がん幹細胞性の維持に寄与する因子の解析
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Sex determination in Samia ricini
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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葉酸欠乏によるDNA損傷ならびに椎間板変性症におけるDNAメチル化に関する研究
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Investigation of the pathogenic mechanism of short stature and delayed closure of the fontanel by unknown protein FAM111A.
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An Oncogenic Alteration Creates a Microenvironment that Promotes Tumor Progression by Conferring a Metabolic Advantage to Regulatory T Cells
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Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
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悪性腫瘍進展過程におけるGATA6遺伝子の役割
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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臨床的意義不明なERBB2遺伝子変異のハイスループット機能解析
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高メチル化制御を受けるFOXB2遺伝子のヒト膵臓腺癌由来細胞株Panc-1における機能解析
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X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究