「Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia」の関連論文
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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造血幹・前駆細胞において変異型ASXL1はミトコンドリアの機能異常とROSによるDNA損傷を惹起する
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出芽酵母を用いたプロテアソームによる分裂寿命制御機構の解明
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Integrated genomic/epigenomic analysis of sub-types and their cellular origin in clear cell ovarian carcinomas
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軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
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細胞外小胞によるがん悪性化機構の解明に関する研究 (本文)
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Thymidylate synthase inhibitor raltitrexed can induce high levels of DNA damage in MYCN-amplified neuroblastoma cells
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ヒト膵管上皮細胞におけるKras遺伝子変異がもたらす生物学的意義の解明
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Oxytocin receptor is a promising therapeutic target of malignant mesothelioma
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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白血病細胞におけるATR阻害剤の作用機序の解析
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
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患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
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孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索
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Development of a novel miR-34-regulated oncolytic coxsackievirus B3 with minimal toxicity and strong anti-tumor activity
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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DNA修復機構欠損マウスにおけるUVB照射により形成された皮膚腫瘍の網羅的遺伝子変異解析
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Streptococcus pyogenes の温度依存性線毛産生機構の解析
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Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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新規作用を有する抗がん剤の創薬研究およびトランスレーショナルリサーチ
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膵管内乳頭粘液性腫瘍由来浸潤癌と通常型膵癌の差異の検討
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Newly established patient-derived organoid model of intracranial meningioma
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肺腺癌における転写因子ASCL1の機能解析
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関節リウマチ患者由来滑膜線維芽細胞の炎症性フェノタイプに対するJAK阻害剤の影響
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Alternative splicing of APOBEC3D generates functional diversity and its role as a DNA mutator
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血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫における特異的ゲノム異常を介した発症機序
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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グリオブラストーマ治療創薬を目指したヒトAlkB homolog 5酵素活性阻害化合物探索とその阻害作用の解析
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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心臓組織マクロファージの機械的ストレス応答機構の解析
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Blockade of EGFR improves responsiveness to PD-1 blockade in EGFR-mutated non-small cell lung cancer
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F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B
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Susceptibility of pancreatic cancer stem cells to reprogramming
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卵巣癌腹腔内播種進展における、活性型KRAS遺伝子変異によるMEK経路を介した癌細胞集塊(スフェロイド)形成についての研究
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次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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老化細胞特異的な生存維持因子の網羅的探索
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
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時計遺伝子CLOCKの発現に着目した乳がん幹細胞の新規治療法に関する研究