「エクソーム解析データに基づく孤発性アルツハイマー病関連遺伝子の探索」の関連論文
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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日本における重症熱性血小板減少症候群の疫学的特徴に関する研究 2013-2017年
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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免疫介在性壊死性ミオパチーと非特異的筋炎の臨床像と病理学的特徴の検討
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喘息、COPDの増悪関連フェノタイプとIL4RA遺伝子との関連について
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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家族性高コレステロール血症の遺伝子変異と病態の多様性に関する研究
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筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるGGGGCC反復配列に関連する新規伸⻑反復配列の探索
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Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
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フィリピンにおける小児呼吸器疾患患者を対象とした、ライノウイルスの種類と臨床症状・重症度の関連についての研究
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ヒトを対象とした神経障害性疼痛の研究
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
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若年女性に対する乳癌検診の意義の検討
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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Longitudinal Change of DAT SPECT in Parkinson's Disease and Multiple System Atrophy
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The association between genotypes of urate transporter-1, serum uric acid, and mortality in the community-based population: the Yamagata (Takahata) Study
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Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
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CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
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Molecular Epidemiological Studies on Animal Papillomaviruses
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“その他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患”の臨床的特徴及び遺伝子変異解析についての研究
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リスク因子別にみた表在型食道扁平上皮癌のゲノム変化の特徴
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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地域在住高齢者の動脈硬化リスクとしての血清尿酸値の関与について
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機械学習を用いたゲノムワイド遺伝子多型情報に基づくうつ状態のリスク予測
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家族発症肺癌の臨床および遺伝学的特徴
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環境細菌に見出されたプラスミド非感受性の分子基盤
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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Identification of novel neuroblastoma biomarkers in urine samples
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胃癌におけるSWI/SNF複合体異常及び免疫回避機構関連因子の検討
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SMAD4発現保持とRUNX3発現喪失は膵管癌予後不良因子となる
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Differences in characteristics of carpal tunnel syndrome between male and female patients
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Development of graph-based artificial intelligence techniques for knowledge discovery from gene networks
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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犬の筋疾患の診断および病態解明に関する研究
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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Cancer-associated fibroblasts confer invasiveness and migratory capacity in gastric cancer
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糖尿病診療で認知機能検査を検討すべきハイリクス群の探索および酸化ストレスマーカー測定の有用性の検討
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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肝芽腫におけるDNA メチル化解析に基づく新規リスク層別化モデルの検討
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食道扁平上皮癌における腫瘍微小環境の解析
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臨床データベース解析を通じた、アルツハイマー病の臨床病態に即したバイオマーカーの再構築
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索