「がん抑制遺伝子BRCA2変異体の新規機能解析法の開発」の関連論文
-
BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
-
Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
-
乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
-
薬物代謝の遺伝子解析に用いるDNAチップシステムの開発に関する研究
-
Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
-
次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
-
超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
-
ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
-
筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるGGGGCC反復配列に関連する新規伸⻑反復配列の探索
-
炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
-
補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
-
Development of graph-based artificial intelligence techniques for knowledge discovery from gene networks
-
等温遺伝子増幅法による遺伝子の一塩基置換判別法開発
-
マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
-
Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
-
全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
-
Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
-
Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
-
環境細菌に見出されたプラスミド非感受性の分子基盤
-
ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
-
Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
-
新規作用を有する抗がん剤の創薬研究およびトランスレーショナルリサーチ
-
Sex determination in Samia ricini
-
公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
-
A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
-
機械学習を用いたゲノムワイド遺伝子多型情報に基づくうつ状態のリスク予測
-
Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
-
Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
-
妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
-
悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
-
神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
-
Construction of ultrahigh density linkagemap by low-coverage whole genome sequencing of doubled haploid population : A case study in torafugu (Takifugu rubripes)
-
臨床的意義不明なERBB2遺伝子変異のハイスループット機能解析
-
Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
-
小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
-
Robustness of Clonogenic Assays as a Biomarker for Cancer Cell Radiosensitivity.
-
Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
-
次世代シークエンサーを用いたトゥレット障害感受性遺伝子の探索
-
アンチセンス核酸のオフターゲット効果に対する塩基長の影響
-
Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
-
膵癌における新規S-1感受性予測因子のプロテオミクスによる網羅的探索
-
CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
-
創薬におけるin vitroおよびin vivoターゲットバリデーションに関する研究
-
Elucidation of the plasmid effect on the host at single-cell level
-
乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
-
Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
-
Behavioral analysis of schizophrenia-like phenotypes in a mouse model of 22q11.2 deletion syndrome
-
統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
-
Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
-
Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder