「The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse」の関連論文
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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Roles of the schizophrenia related gene Setd1a in synaptic transmission in the mouse medial prefrontal cortex and disease-related behavior
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アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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Analysis of Psychiatric disorder-related behaviors of Importin α deficient mice
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Analysis of neural development using human iPS cells carrying genetic mutations related to neuropsychiatric disorders
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Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
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Structural and Functional Analysis of Schizophrenia-related Microtubule-associated Proteins, KIF3 Complex and CRMP2
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging
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The role of CaMKII-Tiam1 complex on learning and memory
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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The Distribution of Neuroligin4, an Autism-Related Postsynaptic Molecule, in the Human Brain
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リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
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CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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Functional Analysis of Sorting Nexins in Neurons
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細胞分化に関わるマウス遺伝子のシングルセルトランスクリプトーム解析
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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Analysis of roles of AMPK in neuronal migration of developing neocortex
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プロレニン受容体の一遺伝子多型によるヒト脳形態差および認知機能差に関する研究
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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老化細胞特異的な生存維持因子の網羅的探索
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Study on Positional Signaling in Epidermis Differentiation in Arabidopsis thaliana.
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Molecular Genetics of Kinesin Superfamily Protein 12(KIF12) in the Liver
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トランスクリプトーム解析を用いた、げっ歯類のHabenula神経回路研究
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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The carboxyl-terminal region of SDCCAG8 comprises a functional module essential for cilia formation as well as organ development and homeostasis
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心臓組織マクロファージの機械的ストレス応答機構の解析
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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新規作用を有する抗がん剤の創薬研究およびトランスレーショナルリサーチ
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The transcription factor Klf5 is essential for intrahepatic biliary epithelial tissue remodeling against liver injury
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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マウス栄養膜幹細胞の特定のサブタイプ分化に関わる因子の探索とその分子基盤に関する研究
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RNautophagyの細胞内基質の同定およびその生理的意義の解明
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時計遺伝子CLOCKの発現に着目した乳がん幹細胞の新規治療法に関する研究
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軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
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mTOR新規相互作用分子 Flightless-Iの神経系における機能解析
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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アルツハイマー病における神経細胞特異的なクロマチン構造解析
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線維化αシヌクレインの細胞内取り込みおよび細胞間伝播に寄与する受容体の同定
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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Nav1.1活性化剤を用いたタウ病態に対する抑制性神経の関与についての研究
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疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製