「ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明」の関連論文
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Screening of frequent variants associated with congenital hypothyroidism: a comparison with next generation sequencing
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Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
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バキュロウイルスの感染拡大を支える分子基盤の研究
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脳におけるインプリンティング制御新規メカニズムの解析
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Analysis of sun and shade leaf formation in Arabidopsis thaliana
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Pseudo-sawtooth pattern on amplitude-integrated electroencephalography in neonatal hypoxic–ischemic encephalopathy
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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Robustness of Clonogenic Assays as a Biomarker for Cancer Cell Radiosensitivity.
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脊柱後縦靱帯骨化症の遺伝学的研究
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Variation of transcription factor profiles and their roles in mammalian evolution
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正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
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尿中プロスタノイド最終代謝物定量法の開発とそれを活用した分子病態の解析
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膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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金ナノ粒子コンジュゲート最適化による簡易・迅速遺伝子定量技術の開発 (本文)
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ゲノムワイド解析によるコヒーシンアセチル化酵素の役割の解明
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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Studies on Canine Breed-Specific Gastrointestinal Disorders in Japan
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
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Genetic and functional genomic studies of heat-tolerance in salmonid fish
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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Increase in the peripheral blood methylglyoxal levels in 10% of hospitalized chronic schizophrenia patients
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Molecular mechanisms underlying metamorphosis and color formation in dragonflies.
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頭蓋内電極を用いた年齢による音認識変化の理解~てんかん外科治療の術後発作抑制と合併症軽減の両立のために~
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慢性骨髄性白血病における血中循環腫瘍 DNA を用いた全エクソームシークエンスの臨床的有用性の検討
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A mouse model of Timothy syndrome exhibits altered social competitive dominance and inhibitory neuron development
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Elucidation of the plasmid effect on the host at single-cell level
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孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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日本人新生児の生後早期の腸内細菌叢の変化および、それが末梢血免疫細胞の遺伝子発現に与える影響の検討
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Function and formation of neuronal circuits that regulate divergent action selection
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Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
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副腎摘出術後に糖尿病,高血圧,心機能に改善を認めたCushing症候群の1例 (第122回成医会葛飾支部例会)
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観血手術を行った脛骨近位端骨端線離開Watson-Jones分類Ⅲ型の1例 (第122回成医会葛飾支部例会)
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新マンモグラフィ装置における画質と被ばく線量評価:旧装置との比較 (第122回成医会葛飾支部例会)
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長期人工呼吸器装着患者に対する多職種協働に基づいたリハビリテーション (第122回成医会葛飾支部例会)
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腹膜透析排液よりParacoccus yeeiを検出した1症例 (第122回成医会葛飾支部例会)
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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Identification of two functionally different domains in the seed region of siRNA guide strand and development of a new siRNA design procedure for therapeutic application
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創薬・医療支援のための細胞画像情報解析技術の開発
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Deciphering roles of the ClC chloride channel CLH-1 in salt chemotaxis of C. elegans
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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Functional analysis of the DWARF WITH SLENDER LEAF1 gene that plays diverse roles in development of Oryza sativa
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心筋症の予後層別化を目指した 患者心臓検体の分子病理解析
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Studies on monitoring of secreted proteins and environmental RNAs
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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葉酸欠乏によるDNA損傷ならびに椎間板変性症におけるDNAメチル化に関する研究