「Development of Sequence-Specific DNA Binders for the Therapy of Mitochondrial Diseases」の関連論文
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Chromatin Modifications in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Carrying DUX4 Fusions
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PLD1 promotes tumor invasion by regulation of MMP-13 expression via NF-κB signaling in bladder cancer
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内分泌療法耐性乳癌におけるL型アミノ酸トランスポーター1 (LAT1)を介した代謝変化を標的とした治療戦略の確立
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インフルエンザ易罹患性に関わる遺伝子の解析
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創薬におけるin vitroおよびin vivoターゲットバリデーションに関する研究
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F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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末梢血単核球由来 Nrf2 発現量を指標としたがん治療への臨床応用に関する研究
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インターロイキン34の転写メカニズム及び腫瘍微小環境における治療抵抗性誘導に関する研究
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真正粘菌を用いた同形配偶子におけるミトコンドリア母性遺伝の制御機構の解析
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全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
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前立腺癌におけるZNF750遺伝子のDNAメチル化異常に関する研究
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細胞内移行性の付与を志向した抗肺線維芽細胞人工核酸アプタマーの探索と新規hybrid-SELEX法に関する研究
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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膵癌細胞株におけるゲムシタビン抵抗性獲得メカニズムの探索
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がん分子標的薬および抗菌薬によるインフラマソーム活性制御機構の解明
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Identification of potential pathogenic viruses in patients with acute myocarditis using next‐generation sequencing
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スプライシング因子RBFOX2およびPTBP1による大腸癌関連マイクロエクソンの制御
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プロテアソーム機能低下時に代償的に働く機構の網羅的探索
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ピリミジン合成酵素阻害による核内poly(A)⁺ RNA代謝への影響解析
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プロテアソームの基礎的発現制御機構の解明
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Development of aggregate-prone protein degradation inducers based on comprehensive cross-β-sheet targeting strategy
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Direct evidence of abortive lytic infection-mediated establishment of Epstein-Barr virus latency during B-cell infection
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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IL-2受容体α鎖結合性を欠損する新規IL-2変異体MK-6はエフェクター/制御性T細胞バランスを改善することで抗腫瘍活性を発揮する
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固体ナノポアを用いた核酸配列検出法に関する研究 (本文)
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The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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臨床的意義不明なERBB2遺伝子変異のハイスループット機能解析
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革新的癌免疫療法のためのECM 高親和性ペプチドを利用した抗体医薬の創製
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Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
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EGFR-TKI耐性と腫瘍内組織免疫微小環境との相互作用についての検討
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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フルマラソンにおけるセルフリーDNAとエクソソーム内包miRNAの網羅的発現解析
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RNautophagyの細胞内基質の同定およびその生理的意義の解明
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ペルオキシソームのβ酸化系を介したサリチル酸合成経路の構成因子とその転写制御機構
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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消化器神経内分泌がんの細胞株を使用した前臨床モデルとPARP阻害剤、EZH2阻害剤の有用性に関する検討
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疾患治療を目的としたピロール-イミダゾールポリアミドの開発
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Analysis of neural development using human iPS cells carrying genetic mutations related to neuropsychiatric disorders
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造血幹・前駆細胞において変異型ASXL1はミトコンドリアの機能異常とROSによるDNA損傷を惹起する
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The Parkinson’s Disease-Associated Protein Kinase LRRK2 Modulates Notch Signaling through the Endosomal Pathway
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Molecular Genetics of Kinesin Superfamily Protein 12(KIF12) in the Liver
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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BRCA1/ATF1を介した転写活性化はPARP阻害薬とプラチナ製剤への耐性に寄与する
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Molecular studies of male-side factors essential for compatible pollination in Arabidopsis thaliana
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メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ2aを介したB細胞活性化抑制機構と全身性エリテマトーデス治療への応用
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肺腺癌における転写因子ASCL1の機能解析
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Cellular basis underlying the intolerance to haploidy in vertebrates [an abstract of entire text]