「Oct motif variants in Beckwith-Wiedemann syndrome patients disrupt maintenance of the hypomethylated state of the H19/IGF2 imprinting control region」の関連論文
-
Screening of frequent variants associated with congenital hypothyroidism: a comparison with next generation sequencing
-
Human induced pluripotent stem cell-derived three-dimensional cardiomyocyte tissues ameliorate the rat ischemic myocardium by remodeling the extracellular matrix and cardiac protein phenotype
-
プロテオミクスによる動脈硬化症及び石灰化大動脈弁疾患の病態制御関連因子解明
-
超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
-
消化管神経内分泌腫瘍におけるO6-methylguanine DNA methyltransferase とglucose transporter 2 の発現検討
-
膵癌の薬剤抵抗性におけるKEAP1-Nrf2経路の意義に関する検討
-
The mechanism of Alcaligenes Lipid A as a potent mucosal adjuvant
-
Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
-
口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
-
前立腺癌におけるZNF750遺伝子のDNAメチル化異常に関する研究
-
乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
-
新規EP300/CBPアセチルトランスフェラーゼ阻害薬DS-9300の創製研究
-
Frequent intragenic microdeletions of elastin in familial supravalvular aortic stenosis
-
オクタカルシウムフォスフェート・コラーゲン複合体(OCP/Col)による垂直的骨造成
-
高メチル化制御を受けるFOXB2遺伝子のヒト膵臓腺癌由来細胞株Panc-1における機能解析
-
大腸癌におけるERK阻害薬感受性とMAPK経路遺伝子変異の関連性
-
転写調節因子Nrf2制御系における分子メカニズム、Hinge & Latchモデルの検証
-
膜融合タンパク質GP64のアミノ酸多型とカイコ核多角体病ウイルスの増殖・病原性に関する研究
-
PD-L1に対するsiRNAを封入したHVJ-Eはマウスグリオーマにおいて免疫抑制性の環境を改善し抗腫瘍効果を惹起する
-
時計遺伝子CLOCKの発現に着目した乳がん幹細胞の新規治療法に関する研究
-
Alternative splicing of APOBEC3D generates functional diversity and its role as a DNA mutator
-
Frequent DYRK2 gene amplification in micropapillary element of lung adenocarcinoma - an implication in progression in EGFR-mutated lung adenocarcinoma-
-
Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
-
アルツハイマー病における神経細胞特異的なクロマチン構造解析
-
Functional analysis of the RNA helicase, Armitage, in piRNA biogenesis
-
肝細胞癌に対するレンバニチブ療法の臨床効果に及ぼすNOS3遺伝子多型の影響
-
Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
-
ゲノムデータベースに基づく民族によるGitelman症候群の推定有病率の検討
-
磁性ビーズを用いたアセトアミノフェンの鎮痛機序の解明
-
Helicobacter pylori の感染経路と定着に関わるリスク因子の追究
-
アルドステロン産生腺腫におけるコレステロール代謝と形態学的特徴/genotypesとの相関
-
人種最適化アレイを用いた日本人潰瘍性大腸炎患者の遺伝的背景の解析
-
CD163陽性M2マクロファージはTLR7/IRAK4/NFkBシグナルを介してIgG4関連疾患の線維化を促進する
-
Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
-
眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
-
もやもや病における病態仮説two hit theoryの検証―遺伝学的異常および抗原プロセシング機構の異常の検討―
-
Study on the clinical outcome and molecular changes of precursor-targeted immune-mediated anemia treated with splenectomy [an abstract of entire text]
-
尿路感染症患者からの基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生大腸菌分離株における抗生物質感受性に対する染色体およびプラスミド局在blaCTX-M-15遺伝子の差異および影響
-
ヒト抗体CH2ドメインの物性向上に関する基礎研究
-
Multicentre, retrospective study of the efficacy and safety of nivolumab for recurrent and metastatic salivary gland carcinoma
-
Three-dimensional convolutional autoencoder extracts features of structural brain images with a “diagnostic label-free” approach: Application to schizophrenia datasets
-
Development of a novel miR-34-regulated oncolytic coxsackievirus B3 with minimal toxicity and strong anti-tumor activity
-
家族発症肺癌の臨床および遺伝学的特徴
-
医療用手袋に対する抗悪性腫瘍薬の透過性に関する研究
-
抗がん分子標的抗体療法に向けての基礎研究
-
乳癌治療薬としての Adenosine Monophosphate-activated Protein Kinase(AMPK) 非直接的活性化剤の合成と構造活性相関に関する研究
-
Cellular basis underlying the intolerance to haploidy in vertebrates [an abstract of entire text]
-
Integrated genetic and epigenetic analysis revealed heterogeneity of acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome
-
カイコ人工染色体作製の試みとカイコDNA複製関連遺伝子の機能解析
-
Oxidative stress-responsive apoptosis inducing protein (ORAIP) plays a critical role in cerebral ischemia/reperfusion injury