「トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定」の関連論文
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日本人炎症性腸疾患患者におけるメサラジン製剤不耐症状に対する診断法と遺伝的背景に関する検討
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IL4Rα and ADAM33 as genetic markers in asthma exacerbations and type-2 inflammatory endotype
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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脊柱後縦靱帯骨化症の遺伝学的研究
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口腔扁平上皮癌における腫瘍浸潤T細胞の免疫プロファイル解析
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炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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胆管内乳頭状腫瘍(IPNB)は臨床病理学的徴候および分子異常と関連した2つのTypeに分けられる
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A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
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関節リウマチにおけるエフェクターメモリーCD4陽性T細胞の機能解析
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Clinical significance of serglycin expression in human breast cancer patients
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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モノアミンオキシダーゼA遺伝子プロモーター領域にある2つの反復配列多型と自殺既遂の関連解析及びメタ解析
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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リスク因子別にみた表在型食道扁平上皮癌のゲノム変化の特徴
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黒毛和種の脂肪酸組成に対する原因遺伝子の同定に向けたゲノムワイド関連解析および全ゲノムリシーケンスを用いた候補多型の網羅的検証
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Clustering using unsupervised machine learning to stratify the risk of immune-related liver injury
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Downregulation of HLA class II is associated with relapse after allogeneic stem cell transplantation and alters recognition by antigen specific T cells
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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慢性肉芽腫症における肉芽腫形成の機序の解明と新規治療薬の開発
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Frequent intragenic microdeletions of elastin in familial supravalvular aortic stenosis
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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次世代シークエンサーを用いたトゥレット障害感受性遺伝子の探索
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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Serological Cytokine Signature in Paediatric Patients with Inflammatory Bowel Disease Impacts Diagnosis
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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子宮内膜癌におけるPPP2R1A遺伝子変異の意義の検討
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Ependymoma-like tumors with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: a hitherto unclassified tumor related to ependymoma
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ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
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炎症性筋疾患における末梢血免疫担当細胞種のトランスクリプトーム解析
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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Changes in the proportion of clinical clusters contribute to the phenotypic evolution of Behçet’s disease in Japan
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Robustness of Clonogenic Assays as a Biomarker for Cancer Cell Radiosensitivity.
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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RARB転座を有する急性前骨髄球性白血病の機能解析
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オルガノイド培養と網羅的ゲノム解析を用いた膵胆道癌の個別化医療システムの開発
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ゲノム構造変化による感音難聴の発症メカニズムの解明に関する研究
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遺伝子発現解析を用いたベーチェット病の病態に関与する末梢血免疫細胞サブセットの検討
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Integrated genetic and epigenetic analysis revealed heterogeneity of acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome
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Importance of methodology in the evaluation of renal mononuclear phagocytes and analysis of a model of experimental nephritis with Shpl conditional knockout mice.