「F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B」の関連論文
-
BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
-
Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
-
卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
-
軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
-
Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
-
悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
-
Development of a novel miR-34-regulated oncolytic coxsackievirus B3 with minimal toxicity and strong anti-tumor activity
-
Pathogenesis of EVI-1 Overexpressing Acute Myeloid Leukemia
-
血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫における特異的ゲノム異常を介した発症機序
-
Streptococcus pyogenes の温度依存性線毛産生機構の解析
-
Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
-
筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるGGGGCC反復配列に関連する新規伸⻑反復配列の探索
-
ヘリコバクター・ピロリのsmall RNAによる持続感染機構の解析
-
眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
-
慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
-
男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
-
循環器領域における GPCR リガンド探索のための新規高感度アッセイ系の確立
-
Initial Characterization of the Epstein–Barr Virus BSRF1 Gene Product
-
Expression of a replication-dependent core histone in post-mitotic neurons
-
Long non-coding RNA TILR constitutively represses TP53 and apoptosis in lung cancer
-
SKP1-CUL1-F-box (SCF) 型ユビキチンリガーゼによる筋萎縮性側索硬化症関連タンパク質の量的制御機構
-
疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
-
Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
-
RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
-
BRCA1 転写共役因子MED1の DNA損傷修復機構における機能解析
-
中枢神経系胚細胞腫モデル作製を目標としたKIT変異iPS細胞樹立と始原生殖細胞誘導
-
炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
-
転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
-
原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
-
Roles of transcription factor AP-2β in sleep regulation in mice
-
葉酸欠乏によるDNA損傷ならびに椎間板変性症におけるDNAメチル化に関する研究
-
The discovery of PKCγ as a novel sleep-regulating element and analysis of its phosphorylation signaling.
-
Porphyrins ameliorate spinocerebellar ataxia type 36 GGCCTG repeat expansion?mediated cytotoxicity
-
孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索
-
複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析
-
Micro-RNA-142-5pがPTEN制御を伴うPI3K/AKT pathwayの働きを介して口腔扁平上皮がんの腫瘍進展に与える影響
-
DNA修復機構欠損マウスにおけるUVB照射により形成された皮膚腫瘍の網羅的遺伝子変異解析
-
Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
-
The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
-
関節リウマチ患者由来滑膜線維芽細胞の炎症性フェノタイプに対するJAK阻害剤の影響
-
ペルオキシソームのβ酸化系を介したサリチル酸合成経路の構成因子とその転写制御機構
-
Cereblon依存的なユビキチン・プロテアソーム経路はサリドマイドの催眠作用に関与しているか
-
Systematic characterization of seed overlap microRNA cotargeting associated with lupus pathogenesis
-
哺乳動物細胞株による高活性シトクロムP450発現系の構築と遺伝子多型バリアント酵素機能解析への応用
-
悪性腫瘍進展過程におけるGATA6遺伝子の役割
-
肺腺癌における新しい活性化KRAS遺伝子変異の検討
-
Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
-
Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
-
脳腫瘍幹細胞におけるBMPシグナルの分化誘導機構の解析
-
遺伝子治療への応用に向けたCRISPR-Cas12a搭載アデノウイルスベクターの開発