「F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B」の関連論文
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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Elucidation of a novel mechanism underlying piRNA-mediated transcriptional transposon silencing
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X連鎖性鉄芽球性貧血におけるフェロトーシス関連遺伝子の転写制御
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網羅的mRNA/miRNA発現解析に基づく非乳頭部十二指腸上皮性腫瘍発症機序の解明
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Primate-specific POTE-actin gene could play a role in human folliculogenesis by controlling the proliferation of granulosa cells
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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プロテオーム解析によるミトコンドリア新規複合体の同定
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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テンソル分解を用いた二重鎖切断の起こりやすいヒト遺伝子の推定
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Analysis of brownbanded bamboo shark (Chiloscyllium punctatum) immunoglobulin novel antigen receptor (IgNAR) as a potential immunotherapeutic
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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Myh9 R702C is associated with erythroid abnormality with splenomegaly in mice
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臨床的意義不明なERBB2遺伝子変異のハイスループット機能解析
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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細菌人工染色体を用いたDNAウイルスの遺伝子改変系の構築およびイヌを対象とした疾患への応用
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ガン抑制タンパク質TSC2のメチル化による新規な制御機能の解析
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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新規 in vitro エピジェネティック毒性評価システムの構築に向けた基盤研究
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パーキンソン病の新規リスク遺伝子Midnolinの発現調節機構と病態生理的な役割の解明
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ヒストンバリアントH2A.Zによるエピジェネティック制御機構の解析
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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Molecular Mechanism and Regulation of Gross Chromosomal Rearrangements
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Identification of potential pathogenic viruses in patients with acute myocarditis using next‐generation sequencing
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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シングルセルトランスクリプトーム解析を駆使したウイルス感染に対する動物種特異的自然免疫応答の同定
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神経芽腫における EZH2 阻害剤の感受性を制御する分子の multi-omics 探索
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マウス胃オルガノイドを用いたWnt阻害因子Dickkopf 3のエピジェネティックな変化による転写因子T-box3を介した加齢に伴う胃発癌機序の解明
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Deep sequencing analysis of serum hepatitis B virus-RNA
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Thymidylate synthase inhibitor raltitrexed can induce high levels of DNA damage in MYCN-amplified neuroblastoma cells
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骨細胞由来の長鎖ノンコーディングRNAが骨芽細胞の分化過程で果たす役割の解明
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Direct evidence of abortive lytic infection-mediated establishment of Epstein-Barr virus latency during B-cell infection
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機能欠損リボソームに起因する翻訳異常の認識・解消機構の解析
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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A novel patient-derived pancreatic acinar cell carcinoma cell line shows high sensitivity to bortezomib
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Dupuytren拘縮における疾患関連SNPsと炎症誘導機構の関係性の解析
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Nrf2の活性状態は食道異形成を引き起こし食道の発がんにおける細胞選択性を誘導する
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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単純ヘルペスウイルス1型の増殖に寄与する宿主由来長鎖ノンコーディングRNAの同定
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がん抑制因子p27kip1の新規な機能制御機構の解析
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オルソボルナウイルスの膜糖蛋白質の発現調整による戦略的粒子産出機構とその応用
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全身性エリテマトーデスにおけるホスホリパーゼD4陽性B細胞の増幅とその意義
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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転写制御因子MexTを介したプラスミド保持に伴う宿主の生育負荷誘導機構
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メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ2aを介したB細胞活性化抑制機構と全身性エリテマトーデス治療への応用
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サルエイズモデルにおけるウイルス特異的中和抗体応答に関する研究