「マルファン類縁疾患における遺伝子コピー数多型の関与についての検討」の関連論文
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A heterozygous SERPINB7 mutation is a possible modifying factor for epidermolytic palmoplantar keratoderma
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ヒトを対象とした神経障害性疼痛の研究
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家族発症肺癌の臨床および遺伝学的特徴
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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金ナノ粒子コンジュゲート最適化による簡易・迅速遺伝子定量技術の開発 (本文)
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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磁気共鳴分光法を用いた2-hydroxyglutarate測定による成人脳幹グリオーマの遺伝子診断
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薬物代謝の遺伝子解析に用いるDNAチップシステムの開発に関する研究
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特発性正常圧水頭症におけるBlake’s pouch cyst様所見の検討
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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膵癌における新規S-1感受性予測因子のプロテオミクスによる網羅的探索
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Studies on Canine Breed-Specific Gastrointestinal Disorders in Japan
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オルガノイド培養と網羅的ゲノム解析を用いた膵胆道癌の個別化医療システムの開発
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犬の炎症性角化異常におけるT細胞サブセットに関する研究
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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潰瘍性大腸炎関連大腸癌の早期診断に関する研究
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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犬の筋疾患の診断および病態解明に関する研究
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機械学習を用いたゲノムワイド遺伝子多型情報に基づくうつ状態のリスク予測
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Study on the clinical outcome and molecular changes of precursor-targeted immune-mediated anemia treated with splenectomy [an abstract of entire text]
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F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B
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皮膚原発神経内分泌腫瘍におけるRB1遺伝子のターゲットシーケンスを含む臨床病理学的検討
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安定同位体標識ペプチドを利用したタンパク質絶対定量による全身性アミロイドーシスの病型分類
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孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索
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Clinical findings in eyes with BEST1-related retinopathy complicated by choroidal neovascularization
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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脳卒中急性期バイオマーカーとしての tRNA 由来物の臨床的有用性
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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Endoscopic sphincterotomy and endoscopic biliary stenting do not affect the sensitivity of transpapillary forceps biopsy for the diagnosis of bile duct adenocarcinoma
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Identification of KCNQ1 as a susceptibility gene for type 2 diabetes mellitus
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フィリピンにおける小児呼吸器疾患患者を対象とした、ライノウイルスの種類と臨床症状・重症度の関連についての研究
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トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定
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観血手術を行った脛骨近位端骨端線離開Watson-Jones分類Ⅲ型の1例 (第122回成医会葛飾支部例会)
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新マンモグラフィ装置における画質と被ばく線量評価:旧装置との比較 (第122回成医会葛飾支部例会)
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副腎摘出術後に糖尿病,高血圧,心機能に改善を認めたCushing症候群の1例 (第122回成医会葛飾支部例会)
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長期人工呼吸器装着患者に対する多職種協働に基づいたリハビリテーション (第122回成医会葛飾支部例会)
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腹膜透析排液よりParacoccus yeeiを検出した1症例 (第122回成医会葛飾支部例会)
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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Analysis of the correlation between cancer genomics and histology
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リスク因子別にみた表在型食道扁平上皮癌のゲノム変化の特徴
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Distributed source analysis of magnetoencephalography using a volume head model combined with statistical methods improves focus diagnosis in epilepsy surgery
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Construction of ultrahigh density linkagemap by low-coverage whole genome sequencing of doubled haploid population : A case study in torafugu (Takifugu rubripes)
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor