「ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態」の関連論文
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Identification of KCNQ1 as a susceptibility gene for type 2 diabetes mellitus
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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PLD1 promotes tumor invasion by regulation of MMP-13 expression via NF-κB signaling in bladder cancer
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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マクロファージ・マーカー遺伝子のツメガエル相同遺伝子の同定
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E3ユビキチンリガーゼTRIM27の機能と、鼻副鼻腔粘膜悪性黒色腫における発現の臨床病理学的解析に関する研究
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ヒト肺腺癌における CLDN-18.2 の異所性発現に関する検討
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プロレニン受容体の一遺伝子多型によるヒト脳形態差および認知機能差に関する研究
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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胎児期低タンパク質栄養に起因した食塩感受性高血圧亢進機構の解明
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Expression of connective tissue growth factor as a prognostic indicator and its possible involvement in the aggressive properties of epithelial ovarian carcinoma
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アルツハイマー病における神経細胞特異的なクロマチン構造解析
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Development of graph-based artificial intelligence techniques for knowledge discovery from gene networks
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悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
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心筋症の予後層別化を目指した 患者心臓検体の分子病理解析
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A functional single nucleotide polymorphism in ABCC11, rs17822931, is associated with the risk of breast cancer in Japanese
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インターロイキン-19の病態生理学的役割解明に関する研究
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ヒストン脱アセチル化酵素による骨髄由来免疫抑制細胞のエピジェネティックな制御機構の解明
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Characterization of molecular signatures of intestinal epithelial cells in a mouse model of colitis.
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Differential Effect of Polymorphisms on Body Mass Index Across the Life Course of Japanese: The Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort Study
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Overexpression of KIAA1199, a novel strong hyaluronidase, is a poor prognostic factor in patients with osteosarcoma
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バソインヒビンの受容体、機能探索及びリン酸化プロラクチン生成機序の解明
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Analysis of transcriptional regulation in Toxoplasma gondii sporozoites [an abstract of entire text]
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腎同所性移植モデルを応用した腎がん悪性形質制御機構の解析
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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様々な臓器に存在する間質細胞の特異性および普遍性に関する研究
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肺腺癌と間質性肺炎におけるエピジェネティックな変化の比較解析とその臨床病理学的意義
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Pristane/Hypoxia (PriHx) Mouse as a Novel Model of Pulmonary Hypertension Reflecting Inflammation and Fibrosis
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腎癌のメタボローム解析によるバイオマーカーの確立とチロシンキナーゼ阻害薬耐性獲得機構の解明
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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High Stromal TGFBI in Lung Cancer and Intratumoral CD8-Positive T Cells were Associated with Poor Prognosis and Therapeutic Resistance to Immune Checkpoint Inhibitors
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Identification and characterization of TUFs having a coding potential of short peptides in human cells
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良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん(BAFME)における伸長リピート配列がもたらす病態機序の検討
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口腔扁平上皮癌における腫瘍浸潤T細胞の免疫プロファイル解析
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抗がん分子標的抗体療法に向けての基礎研究
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Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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マウス栄養膜幹細胞の特定のサブタイプ分化に関わる因子の探索とその分子基盤に関する研究
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代謝メカニズムに基づいた微小癌の検出に関する研究
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腫瘍幹細胞を含む頭蓋底脊索腫細胞に対するSignal transducer and activator of transcription (STAT) 3 抑制による細胞増殖抑制効果の検討
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Investigation for a novel therapeutic target in acute myeloid leukemia with monosomy 7
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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Wnt経路を標的とした悪性骨腫瘍の病態解析とスクレロスチンによる治療の臨床応用
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全身性強皮症患者に出現する硬組織代謝異常のメカニズム研究
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全身性強皮症患者に出現する硬組織代謝異常のメカニズム研究
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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Ependymoma-like tumors with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: a hitherto unclassified tumor related to ependymoma