「ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態」の関連論文
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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概日時計機構を基盤にした慢性腎臓病時における心臓病態悪化機構に関する研究
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関節リウマチにおけるエフェクターメモリーCD4陽性T細胞の機能解析
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Effects of damage associated molecular patterns (DAMPs) on immune cells and a search for novel DAMPs in dogs
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Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
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Increased Expression of DNAJC12 is Associated with Aggressive Phenotype of Gastric Cancer
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卵巣癌におけるクロマチンリモデリング 因子CHD4の機能に関する研究
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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全身性強皮症の末梢血免疫細胞プロファイリングによる病態関連因子の探索
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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Newly established patient-derived organoid model of intracranial meningioma
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唾液腺恒常性維持に関わるId4はIgG4関連疾患においてmiR-486-5pを介して発現が抑制される
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse
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Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
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Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
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Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
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Cancer-associated fibroblasts confer invasiveness and migratory capacity in gastric cancer
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
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シングルセルトランスクリプトーム解析を駆使したウイルス感染に対する動物種特異的自然免疫応答の同定
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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The transcription factor Klf5 is essential for intrahepatic biliary epithelial tissue remodeling against liver injury
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アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
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脊柱後縦靱帯骨化症の遺伝学的研究
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胚・母体相互作用変化期における母体肝臓代謝変化の分子的解明
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Functional analysis of small RNAs in the pearl oyster, Pinctada fucata
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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新規作用を有する抗がん剤の創薬研究およびトランスレーショナルリサーチ
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Coordinated expression of retrotransposon and type I interferon with distinct interferon pathways in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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ウマHistidine-rich glycoproteinの遺伝子解析と好中球の制御機能に関する研究
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EGFR-TKI耐性と腫瘍内組織免疫微小環境との相互作用についての検討
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Oxytocin receptor is a promising therapeutic target of malignant mesothelioma
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イヌの組織球性肉腫におけるApoptosis Inhibitor of Macrophage(AIM)の機能に関する研究
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肺腺癌における転写因子ASCL1の機能解析
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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遺伝子発現解析を用いたベーチェット病の病態に関与する末梢血免疫細胞サブセットの検討
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析