「Integrated genomic/epigenomic analysis of sub-types and their cellular origin in clear cell ovarian carcinomas」の関連論文
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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膵管内乳頭粘液性腫瘍由来浸潤癌と通常型膵癌の差異の検討
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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肺腺癌における新しい活性化KRAS遺伝子変異の検討
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BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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大腸癌におけるARID1A遺伝子変異の及ぼす影響および間質細胞のPD-L1発現との関連
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胃癌におけるSWI/SNF複合体異常及び免疫回避機構関連因子の検討
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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膵神経内分泌腫瘍におけるクロマチンリモデリング因子異常と腫瘍進展・予後との関連
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Increased Expression of DNAJC12 is Associated with Aggressive Phenotype of Gastric Cancer
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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肺腺癌における転写因子ASCL1の機能解析
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Ependymoma-like tumors with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: a hitherto unclassified tumor related to ependymoma
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
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胆道癌における遺伝性腫瘍関連遺伝子バリアントと相同組換え欠損についての研究
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A novel patient-derived pancreatic acinar cell carcinoma cell line shows high sensitivity to bortezomib
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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前立腺癌におけるZNF750遺伝子のDNAメチル化異常に関する研究
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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網羅的mRNA/miRNA発現解析に基づく非乳頭部十二指腸上皮性腫瘍発症機序の解明
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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Molecular pathways for development of multiple subtypes of intraductal papillary mucinous neoplasm of the pancreas
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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The ELEANOR noncoding RNA expression contributes to cancer dormancy and predicts late recurrence of estrogen receptor-positive breast cancer
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肺腺癌におけるOvarian cancer immuno-reactive antigen domain containing 2 (OCIAD2) 発現の臨床病理学的意義および機能解析
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討