「造血幹・前駆細胞におけるASXL1変異による核内構造体形成異常の解析」の関連論文
-
IMAGE-I症候群における新規POLE遺伝子変異の同定とその病態解析
-
関節リウマチにおけるエフェクターメモリーCD4陽性T細胞の機能解析
-
Cereblon依存的なユビキチン・プロテアソーム経路はサリドマイドの催眠作用に関与しているか
-
全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
-
膵癌の薬剤抵抗性におけるKEAP1-Nrf2経路の意義に関する検討
-
Ppp6cはマウスメラノーマ発がんにおいて腫瘍抑制因子として機能する
-
Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
-
Structural and Functional Analysis of Schizophrenia-related Microtubule-associated Proteins, KIF3 Complex and CRMP2
-
Downregulated ATP6V1B1 expression acidifies the intracellular environment of cancer cells leading to resistance to antibody-dependent cellular cytotoxicity
-
Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
-
Alternative splicing of APOBEC3D generates functional diversity and its role as a DNA mutator
-
Blockade of EGFR improves responsiveness to PD-1 blockade in EGFR-mutated non-small cell lung cancer
-
小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
-
新規ストレス応答性チェックポイントキナーゼMARK3の同定と高異型度卵巣漿液性がんにおける機能異常に関する研究
-
マクロファージ・マーカー遺伝子のツメガエル相同遺伝子の同定
-
遺伝子治療への応用に向けたCRISPR-Cas12a搭載アデノウイルスベクターの開発
-
メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ2aを介したB細胞活性化抑制機構と全身性エリテマトーデス治療への応用
-
抗がん剤ストレス, エピジェネティクス修飾, 細胞分化刺激による哺乳類ゲノム複製制御
-
Molecular studies of male-side factors essential for compatible pollination in Arabidopsis thaliana
-
Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
-
小胞体ストレスが引き起こす細胞競合の遺伝学的解析
-
小胞体ストレス応答におけるリボソームユビキチン化の機能解析
-
マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
-
循環器領域における GPCR リガンド探索のための新規高感度アッセイ系の確立
-
グリオブラストーマ治療創薬を目指したヒトAlkB homolog 5酵素活性阻害化合物探索とその阻害作用の解析
-
ロングリードシーケンサーMinIONを用いたゲノム編集マウス遺伝型解析プラットフォームの開発
-
卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
-
Jaw1/LRMPの細胞内機能と生理的機能の解明
-
Analysis of neural development using human iPS cells carrying genetic mutations related to neuropsychiatric disorders
-
PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
-
上皮細胞におけるエンドサイトーシスの新規制御機構の解明
-
H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
-
極性崩壊細胞の排除を担うFGF21を介した細胞競合の分子機構の解析
-
Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
-
Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
-
機械学習によるシングルセルレベルでのマウス骨芽細胞の多様性
-
機械学習によるシングルセルレベルでのマウス骨芽細胞の多様性
-
Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
-
小細胞肺癌における抗体薬物複合体の新規治療標的の探索
-
Xylosyl Extension of O-Glucose Glycans on the Extracellular Domain of NOTCH1 and NOTCH2 Regulates Notch Cell Surface Trafficking
-
Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
-
ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
-
シングルセルトランスクリプトーム解析を駆使したウイルス感染に対する動物種特異的自然免疫応答の同定
-
Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
-
The Distribution of Neuroligin4, an Autism-Related Postsynaptic Molecule, in the Human Brain
-
新規作用を有する抗がん剤の創薬研究およびトランスレーショナルリサーチ
-
Proliferin-1 Ameliorates Cardiotoxin-Related Skeletal Muscle Repair in Mice
-
DNA修復酵素APエンドヌクレアーゼの新規ホモログ遺伝子の同定とその機能解析
-
ペルオキシソームのβ酸化系を介したサリチル酸合成経路の構成因子とその転写制御機構
-
Novel transgenic enteroid to establish platform for investigating mechanisms of intestinal epithelial cell function [an abstract of entire text]