「臨床的意義不明なERBB2遺伝子変異のハイスループット機能解析」の関連論文
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長鎖ノンコーディングRNA : ASBELが制御する新たな大腸がんの造腫瘍性機構の解明
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
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Elucidation of functional roles of CAMK2G in myelofibrosis.
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ヒト肺腺癌における CLDN-18.2 の異所性発現に関する検討
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大腸癌におけるARID1A遺伝子変異の及ぼす影響および間質細胞のPD-L1発現との関連
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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Alternative splicing of APOBEC3D generates functional diversity and its role as a DNA mutator
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iPS 細胞由来顆粒球の産生を促進する化合物の探索
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Frequent intragenic microdeletions of elastin in familial supravalvular aortic stenosis
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Streptococcus pyogenes の温度依存性線毛産生機構の解析
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A型インフルエンザウイルスNPを標的とした創薬研究
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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ERBB4-MEK-ERK経路によるSOD1構造変化制御とALS発症機構の解析
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D型インフルエンザウイルスを作出するリバースジェネティクスの開発とその応用
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抗癌剤ゲフィチニブによる副作用発症機構の解明及び新規抗腫瘍作用の探索
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CARD9の肺腺がんの新しい予後因子としての可能性
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ヒト腫瘍環境内に見られる抗硫酸化グリコサミノグリカン抗体の機能解析
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Identification and characterization of TUFs having a coding potential of short peptides in human cells
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システイン導入抗体(Lc-Q124C)および膜型CEA選択的抗CEA抗体を用いたAntibody-drug conjugateの体内動態改善研究
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BRD4/CHD4複合体による遺伝子発現制御機構の解析
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オルガノイド培養と網羅的ゲノム解析を用いた膵胆道癌の個別化医療システムの開発
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ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)に対する高選択的阻害剤の探索と臨床開発化合物の創製
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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胎児期低タンパク質栄養に起因した食塩感受性高血圧亢進機構の解明
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マウス栄養膜幹細胞の特定のサブタイプ分化に関わる因子の探索とその分子基盤に関する研究
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background
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Pathway-Oriented Screening法による生細胞の代謝活性の評価とその阻害剤の探索
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SMAD4発現保持とRUNX3発現喪失は膵管癌予後不良因子となる
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Wnt経路を標的とした悪性骨腫瘍の病態解析とスクレロスチンによる治療の臨床応用
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筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるGGGGCC反復配列に関連する新規伸⻑反復配列の探索
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既存剤との交差耐性回避を志向した殺菌剤の探索研究
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ジャスモン酸類立体異性体を用いたシロイヌナズナにおける植物ホルモンシグナルの化学遺伝学的解析
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がん細胞特異的酵素活性を標的とした高選択的プロドラッグ型抗がん剤の創製
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エクソーム解析データに基づく孤発性アルツハイマー病関連遺伝子の探索
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ヒト細胞における発がんモデルを用いたがん抑制性リボソームタンパク質の同定
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腎同所性移植モデルを応用した腎がん悪性形質制御機構の解析
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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Pib2の遺伝学的相互作用因子の解析
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Functional analysis of myeloid leukemogenesis induced by mutant ASXL1 and HHEX
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がん分子標的薬および抗菌薬によるインフラマソーム活性制御機構の解明
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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Overexpression of KIAA1199, a novel strong hyaluronidase, is a poor prognostic factor in patients with osteosarcoma
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宿主因子を標的とした新規抗HCV剤の合成と構造活性相関に関する研究
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RARB転座を有する急性前骨髄球性白血病の機能解析
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Pathogenesis of EVI-1 Overexpressing Acute Myeloid Leukemia
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F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B
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家族性高コレステロール血症の遺伝子変異と病態の多様性に関する研究
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Combination Therapy with Novel Androgen Receptor Antagonists and Statin for Castration-Resistant Prostate Cancer