「臨床的意義不明なERBB2遺伝子変異のハイスループット機能解析」の関連論文
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Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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Mitochondrial pyruvate carrier 1 expression controls cancer epithelial-mesenchymal transition and radioresistance
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GABA transaminase遺伝子多型はがん性疼痛に対するオピオイド鎮痛薬感受性を規定する
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CEAを標的抗原とするキメラ抗原受容体T細胞による膵臓癌への抗腫瘍効果の研究
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ガン抑制タンパク質TSC2のメチル化による新規な制御機能の解析
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前立腺がん細胞におけるIRS-2高発現の分子機構および生理的意義の解明
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Study on regulatory mechanisms governing the expression of transcription factor genes during mouse heart development
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哺乳動物細胞株による高活性シトクロムP450発現系の構築と遺伝子多型バリアント酵素機能解析への応用
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磁気共鳴分光法を用いた2-hydroxyglutarate測定による成人脳幹グリオーマの遺伝子診断
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トリプルネガティブ乳癌におけるグルココルチコイド作用の臨床病理学的意義;アンドロゲンシグナルとの相互作用
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革新的癌免疫療法のためのECM 高親和性ペプチドを利用した抗体医薬の創製
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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Gapmer型アンチセンスの肝毒性発現に関する研究
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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ペルオキシソームのβ酸化系を介したサリチル酸合成経路の構成因子とその転写制御機構
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合成殺虫剤ペルメトリンのマウスにおける肝発がん作用様式の解明とヒトへの外挿性に関する研究
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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造血幹・前駆細胞におけるASXL1変異による核内構造体形成異常の解析
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Dupuytren拘縮における疾患関連SNPsと炎症誘導機構の関係性の解析
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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KCNJ15 Expression and Malignant Behavior of Esophageal Squamous Cell Carcinoma
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頑健な組織形態形成を支える分子基盤の遺伝学的解析
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小胞体ストレスが引き起こす細胞競合の遺伝学的解析
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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Paclitaxel exposure downregulates miR-522 expression and its downregulation induces paclitaxel resistance in ovarian cancer cells
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大腸癌に対するrBC2LCNレクチン薬物複合体療法
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シングルセルトランスクリプトーム解析を駆使したウイルス感染に対する動物種特異的自然免疫応答の同定
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大腸菌における遺伝情報の欠落が増殖に及ぼす影響の網羅的分析
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マウス肉芽腫のオミックス解析
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ウマHistidine-rich glycoproteinの遺伝子解析と好中球の制御機能に関する研究
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膀胱癌におけるジヒドロピリミジン脱水素酵素の欠損がゲムシタビンに対する感受性を促進する
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良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん(BAFME)における伸長リピート配列がもたらす病態機序の検討
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Soluble podoplanin as biomarker in diffuse-type gastric cancer
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OATP1B介在性薬物相互作用リスク評価に向けた内在性バイオマーカー活用のための薬物動態研究
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Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定と特徴の探索
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ヒト抗体CH2ドメインの物性向上に関する基礎研究
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Clinical significance of RAS pathway alterations in pediatric acute myeloid leukemia
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Analysis of neural development using human iPS cells carrying genetic mutations related to neuropsychiatric disorders
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中枢発現性Naïve Anaplastic Lymphoma Kinase新規阻害剤の創製
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Differential Effect of Polymorphisms on Body Mass Index Across the Life Course of Japanese: The Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort Study
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Functional Analysis of Sorting Nexins in Neurons
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テンソル分解を用いた二重鎖切断の起こりやすいヒト遺伝子の推定
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1分子酵素活性プロファイリングによる疾患関連酵素の超高感度検出
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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Study on the Dome-like Structures with Altered Microenvironment Induced by Basal Extrusion of RasV12-transformed Cells [an abstract of entire text]
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The role of CaMKII-Tiam1 complex on learning and memory
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心臓組織マクロファージの機械的ストレス応答機構の解析
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Male mice with fast-twitch muscle-specific knockout of the androgen receptor have a sarcopenia phenotype and impaired muscle function
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日本人炎症性腸疾患患者におけるメサラジン製剤不耐症状に対する診断法と遺伝的背景に関する検討