「Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas」の関連論文
-
H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
-
Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
-
PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
-
原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
-
Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
-
頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
-
マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
-
口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
-
神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
-
磁気共鳴分光法を用いた2-hydroxyglutarate測定による成人脳幹グリオーマの遺伝子診断
-
髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
-
Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
-
Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
-
Imaging features of localized IDH wild-type histologically diffuse astrocytomas: a single-institution case series
-
統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
-
Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
-
Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
-
Ependymoma-like tumors with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: a hitherto unclassified tumor related to ependymoma
-
超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
-
膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
-
眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
-
悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
-
ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
-
低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
-
日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
-
Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
-
悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
-
Newly established patient-derived organoid model of intracranial meningioma
-
胃がんにおける腫瘍内免疫応答の解析
-
乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
-
Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
-
視床高悪性度神経膠腫摘出例におけるヒストン変異およびTERT promoter変異と生存予後に関する研究
-
転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
-
癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
-
乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
-
膵癌における新規S-1感受性予測因子のプロテオミクスによる網羅的探索
-
脳腫瘍を標識する噴霧式新規蛍光プローブ
-
Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
-
膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
-
膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
-
全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
-
Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
-
神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
-
末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
-
Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
-
皮膚原発神経内分泌腫瘍におけるRB1遺伝子のターゲットシーケンスを含む臨床病理学的検討
-
肺腺癌におけるOvarian cancer immuno-reactive antigen domain containing 2 (OCIAD2) 発現の臨床病理学的意義および機能解析
-
無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
-
膵神経内分泌腫瘍におけるクロマチンリモデリング因子異常と腫瘍進展・予後との関連
-
安定同位体標識ペプチドを利用したタンパク質絶対定量による全身性アミロイドーシスの病型分類