「The carboxyl-terminal region of SDCCAG8 comprises a functional module essential for cilia formation as well as organ development and homeostasis」の関連論文
-
ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
-
四肢の骨格形態・形成に関与するZMAT2遺伝子の機能解析
-
Studies on functions of ANTH domain proteins in Arabidopsis thaliana
-
The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse
-
Cellular basis underlying the intolerance to haploidy in vertebrates [an abstract of entire text]
-
SKP1-CUL1-F-box (SCF) 型ユビキチンリガーゼによる筋萎縮性側索硬化症関連タンパク質の量的制御機構
-
The roles of PIH-family proteins in vertebrate motile cilia
-
The role of CUB domain-containing protein 1 and MET interaction in invasion of breast cancer cells
-
The Parkinson’s Disease-Associated Protein Kinase LRRK2 Modulates Notch Signaling through the Endosomal Pathway
-
全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
-
Study on Positional Signaling in Epidermis Differentiation in Arabidopsis thaliana.
-
小胞体ストレス応答機構に着目した筋肥大化メカニズムの解明
-
眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
-
リン脂質フリッパーゼATP11Aの生理機能の解明
-
CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
-
Analysis of Psychiatric disorder-related behaviors of Importin α deficient mice
-
Structural and Functional Analysis of Schizophrenia-related Microtubule-associated Proteins, KIF3 Complex and CRMP2
-
FUS R495X 変異によるALS発症機構の解明
-
A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
-
Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
-
Identification of NEK9 as a selective autophagy adaptor to regulate ciliogenesis
-
Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
-
Characterization of peribiliary gland-constituting cells based on expression of Trop2 in mouse biliary tract
-
Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
-
CDKA regulates light signaling responses in Physcomitrium patens [an abstract of entire text]
-
遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
-
軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
-
Activation of PPARγ in bladder cancer via introduction of the long arm of human chromosome 9
-
ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
-
眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
-
唾液腺恒常性維持に関わるId4はIgG4関連疾患においてmiR-486-5pを介して発現が抑制される
-
BRCA1はAurora Aの中心体局在を制御して中心体のDNA損傷応答に寄与する
-
Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
-
高齢MRP4欠損マウス網膜における遺伝子発現プロファイリングと表現型の変化
-
リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
-
Molecular mechanism of root development regulated by trafficking pathway via TGN/EE
-
Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
-
Studies on the relationship of mitochondrial RNA processing to cell division control underlying early development of lateral roots in Arabidopsis
-
アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
-
筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
-
microRNA-875-5pは歯の発生において上皮―間葉相互作用における間葉細胞の凝集に重要な役割を果たす
-
慢性肉芽腫症における肉芽腫形成の機序の解明と新規治療薬の開発
-
マウス栄養膜幹細胞の特定のサブタイプ分化に関わる因子の探索とその分子基盤に関する研究
-
ショウジョウバエ胚の上皮組織安定性を維持する上皮成長因子受容体シグナルの研究
-
Differentiation of human induced pluripotent stem cells into hypothalamic vasopressin neurons with minimal exogenous signals and partial conversion to the naive state
-
口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
-
線維化αシヌクレインの細胞内取り込みおよび細胞間伝播に寄与する受容体の同定
-
Studies on regulatory mechanisms of secondary cell wall patterns by cytoskeleton-associated proteins
-
PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
-
Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging