「インフルエンザ易罹患性に関わる遺伝子の解析」の関連論文
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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Development of a novel miR-34-regulated oncolytic coxsackievirus B3 with minimal toxicity and strong anti-tumor activity
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細菌人工染色体を用いたDNAウイルスの遺伝子改変系の構築およびイヌを対象とした疾患への応用
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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Molecular Epidemiological Studies on Animal Papillomaviruses
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ウマHistidine-rich glycoproteinの遺伝子解析と好中球の制御機能に関する研究
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
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The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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母体免疫活性化モデルマウスにおける胎仔の自律神経障害と心拍変動に関する研究
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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バキュロウイルスの感染拡大を支える分子基盤の研究
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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心臓組織マクロファージの機械的ストレス応答機構の解析
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
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細胞分化に関わるマウス遺伝子のシングルセルトランスクリプトーム解析
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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宮城県におけるサポウイルスの集団感染と孤発例の遺伝子解析
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究