「インフルエンザ易罹患性に関わる遺伝子の解析」の関連論文
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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Respiratory syncytial virusの低温失活現象の発見とそのメカニズムの解明
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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胚・母体相互作用変化期における母体肝臓代謝変化の分子的解明
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Analysis of Psychiatric disorder-related behaviors of Importin α deficient mice
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マウス肉芽腫のオミックス解析
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軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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Dupuytren拘縮における疾患関連SNPsと炎症誘導機構の関係性の解析
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Upregulation of ENDOU in cytotrophoblasts from placenta complicated with preeclampsia and fetal growth restriction
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Sex determination in Samia ricini
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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血中タンパク質 Mac-2bp の新規生理的機能解析
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シングルセルトランスクリプトーム解析を駆使したウイルス感染に対する動物種特異的自然免疫応答の同定
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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Newly established patient-derived organoid model of intracranial meningioma
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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遺伝子組換え抗原を用いる牛ヨーネ病の免疫学的診断法に関する研究
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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高濃度酸素性肺障害および新生児慢性肺疾患における肺内代謝および修復に関する研究
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ヒトヘルペスウイルス6B病態を模倣する動物モデル
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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The transcription factor Klf5 is essential for intrahepatic biliary epithelial tissue remodeling against liver injury
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Molecular Genetics of Kinesin Superfamily Protein 12(KIF12) in the Liver
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The role of CaMKII-Tiam1 complex on learning and memory
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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日本人新生児の生後早期の腸内細菌叢の変化および、それが末梢血免疫細胞の遺伝子発現に与える影響の検討
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D型インフルエンザウイルスを作出するリバースジェネティクスの開発とその応用
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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Initial Characterization of the Epstein–Barr Virus BSRF1 Gene Product
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A heterozygous SERPINB7 mutation is a possible modifying factor for epidermolytic palmoplantar keratoderma
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Direct evidence of abortive lytic infection-mediated establishment of Epstein-Barr virus latency during B-cell infection
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心筋症の予後層別化を目指した 患者心臓検体の分子病理解析
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慢性肉芽腫症における肉芽腫形成の機序の解明と新規治療薬の開発
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肺虚血再灌流傷害に対する高齢マウス特異的な応答の探索 -高齢ドナー肺の移植成績不良に関する機序の解明-
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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中高年発症喘息およびCOPDのリスク因子の検討
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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先天性インプリント異常症と生殖補助医療との関連性についての検討
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Analysis of neural development using human iPS cells carrying genetic mutations related to neuropsychiatric disorders
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明