「トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析」の関連論文
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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炎症性筋疾患における末梢血免疫担当細胞種のトランスクリプトーム解析
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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Analysis of the correlation between cancer genomics and histology
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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胃がんにおける腫瘍内免疫応答の解析
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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全身性強皮症の末梢血免疫細胞プロファイリングによる病態関連因子の探索
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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MRIによる子宮類内膜癌の術前診断:見かけの拡散係数による組織学的分化度予測
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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関節リウマチにおけるエフェクターメモリーCD4陽性T細胞の機能解析
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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Identification of KCNQ1 as a susceptibility gene for type 2 diabetes mellitus
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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次世代シークエンサーを用いたトゥレット障害感受性遺伝子の探索
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Identification of novel neuroblastoma biomarkers in urine samples
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
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Development of graph-based artificial intelligence techniques for knowledge discovery from gene networks
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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機械学習を用いたゲノムワイド遺伝子多型情報に基づくうつ状態のリスク予測
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定