「TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究」の関連論文
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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Integrated genomic/epigenomic analysis of sub-types and their cellular origin in clear cell ovarian carcinomas
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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臨床的意義不明なERBB2遺伝子変異のハイスループット機能解析
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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肺腺癌における新しい活性化KRAS遺伝子変異の検討
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
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BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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大腸癌におけるARID1A遺伝子変異の及ぼす影響および間質細胞のPD-L1発現との関連
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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膵管内乳頭粘液性腫瘍由来浸潤癌と通常型膵癌の差異の検討
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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上部尿路癌におけるStromal antigen 2 (STAG2) 発現喪失の臨床病理学的意義と尿路上皮癌におけるその機能に関する研究
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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神経芽腫における EZH2 阻害剤の感受性を制御する分子の multi-omics 探索
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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An Oncogenic Alteration Creates a Microenvironment that Promotes Tumor Progression by Conferring a Metabolic Advantage to Regulatory T Cells