「TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究」の関連論文
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Increased Expression of DNAJC12 is Associated with Aggressive Phenotype of Gastric Cancer
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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肺腺癌における転写因子ASCL1の機能解析
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
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Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
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Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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ヒトゲノムにおけるスプライス部位形成変異の発生と遺伝性疾患への関与
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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高メチル化制御を受けるFOXB2遺伝子のヒト膵臓腺癌由来細胞株Panc-1における機能解析
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Frequent intragenic microdeletions of elastin in familial supravalvular aortic stenosis
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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COL4A5遺伝子のエクソン最終塩基の一塩基置換はスプライシング異常を起こす
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Alternative splicing of APOBEC3D generates functional diversity and its role as a DNA mutator
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胃癌におけるSWI/SNF複合体異常及び免疫回避機構関連因子の検討
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The discovery of PKCγ as a novel sleep-regulating element and analysis of its phosphorylation signaling.
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血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫における特異的ゲノム異常を介した発症機序
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卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
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卵巣癌におけるクロマチンリモデリング 因子CHD4の機能に関する研究
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Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B
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孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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ヒト膵管上皮細胞におけるKras遺伝子変異がもたらす生物学的意義の解明
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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Investigation for a novel therapeutic target in acute myeloid leukemia with monosomy 7
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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膵神経内分泌腫瘍におけるクロマチンリモデリング因子異常と腫瘍進展・予後との関連
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Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
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前立腺癌におけるZNF750遺伝子のDNAメチル化異常に関する研究
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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Variation of transcription factor profiles and their roles in mammalian evolution
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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がん抑制遺伝子BRCA2変異体の新規機能解析法の開発
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胃がんにおける腫瘍内免疫応答の解析
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関節リウマチ患者由来滑膜線維芽細胞の炎症性フェノタイプに対するJAK阻害剤の影響
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新規作用を有する抗がん剤の創薬研究およびトランスレーショナルリサーチ
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DNA修復機構欠損マウスにおけるUVB照射により形成された皮膚腫瘍の網羅的遺伝子変異解析
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Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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Integrated genetic and epigenetic analysis revealed heterogeneity of acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome