「TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究」の関連論文
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悪性腫瘍進展過程におけるGATA6遺伝子の役割
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background
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時計遺伝子CLOCKの発現に着目した乳がん幹細胞の新規治療法に関する研究
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慢性骨髄性白血病における血中循環腫瘍 DNA を用いた全エクソームシークエンスの臨床的有用性の検討
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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X連鎖性鉄芽球性貧血におけるフェロトーシス関連遺伝子の転写制御
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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がん抑制因子p27kip1の新規な機能制御機構の解析
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Sex determination in Samia ricini
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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Clinical significance of RAS pathway alterations in pediatric acute myeloid leukemia
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CARD9の肺腺がんの新しい予後因子としての可能性
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Conditional Ror1 knockout reveals crucial involvement in lung adenocarcinoma development and identifies novel HIF-1α regulator
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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グリオブラストーマ治療創薬を目指したヒトAlkB homolog 5酵素活性阻害化合物探索とその阻害作用の解析
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Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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消化器神経内分泌がんの細胞株を使用した前臨床モデルとPARP阻害剤、EZH2阻害剤の有用性に関する検討
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網羅的mRNA/miRNA発現解析に基づく非乳頭部十二指腸上皮性腫瘍発症機序の解明
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去勢抵抗性前立腺がんで発現上昇する遺伝子の機能ならびにその臨床的意義の解析
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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The ELEANOR noncoding RNA expression contributes to cancer dormancy and predicts late recurrence of estrogen receptor-positive breast cancer
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Oxytocin receptor is a promising therapeutic target of malignant mesothelioma
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視床高悪性度神経膠腫摘出例におけるヒストン変異およびTERT promoter変異と生存予後に関する研究
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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ヒト細胞における発がんモデルを用いたがん抑制性リボソームタンパク質の同定
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膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
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患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
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炎症性筋疾患における末梢血免疫担当細胞種のトランスクリプトーム解析
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SMAD4発現保持とRUNX3発現喪失は膵管癌予後不良因子となる
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Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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A novel patient-derived pancreatic acinar cell carcinoma cell line shows high sensitivity to bortezomib
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BRCA1 転写共役因子MED1の DNA損傷修復機構における機能解析
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Molecular studies of male-side factors essential for compatible pollination in Arabidopsis thaliana
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Blockade of EGFR improves responsiveness to PD-1 blockade in EGFR-mutated non-small cell lung cancer
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Functional analysis of myeloid leukemogenesis induced by mutant ASXL1 and HHEX
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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中枢神経系胚細胞腫モデル作製を目標としたKIT変異iPS細胞樹立と始原生殖細胞誘導
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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A functional single nucleotide polymorphism in ABCC11, rs17822931, is associated with the risk of breast cancer in Japanese
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Pathogenesis of EVI-1 Overexpressing Acute Myeloid Leukemia