「Integrated genetic and epigenetic analysis revealed heterogeneity of acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome」の関連論文
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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“その他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患”の臨床的特徴及び遺伝子変異解析についての研究
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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Clinical significance of RAS pathway alterations in pediatric acute myeloid leukemia
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再発難治性白血病に対する個別化医療を目指した患者特異的治療標的の同定
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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Clinical diagnostic value of telomere length measurement in inherited bone marrow failure syndromes
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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The ELEANOR noncoding RNA expression contributes to cancer dormancy and predicts late recurrence of estrogen receptor-positive breast cancer
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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Downregulation of HLA class II is associated with relapse after allogeneic stem cell transplantation and alters recognition by antigen specific T cells
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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胃癌におけるSWI/SNF複合体異常及び免疫回避機構関連因子の検討
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant