「Integrated genetic and epigenetic analysis revealed heterogeneity of acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome」の関連論文
-
Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
-
Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
-
家族性高コレステロール血症の遺伝子変異と病態の多様性に関する研究
-
Genetic analysis of pheochromocytoma and paraganglioma complicating cyanotic congenital heart disease
-
悪性腫瘍進展過程におけるGATA6遺伝子の役割
-
Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
-
膵管内乳頭粘液性腫瘍由来浸潤癌と通常型膵癌の差異の検討
-
Activation of PPARγ in bladder cancer via introduction of the long arm of human chromosome 9
-
ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
-
急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
-
Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
-
眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
-
Quantitative monitoring of circulating tumor DNA in patients with advanced pancreatic cancer undergoing chemotherapy
-
Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
-
Overexpression of KIAA1199, a novel strong hyaluronidase, is a poor prognostic factor in patients with osteosarcoma
-
Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
-
疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
-
白血病関連遺伝子EVI-1の正常造血における下流標的の探索
-
Epstein-Barr Virus関連腫瘍におけるウイルス遺伝子発現と免疫回避・発癌機構の解明
-
Frequent intragenic microdeletions of elastin in familial supravalvular aortic stenosis
-
ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
-
Newly established patient-derived organoid model of intracranial meningioma
-
Investigation for a novel therapeutic target in acute myeloid leukemia with monosomy 7
-
Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
-
磁気共鳴分光法を用いた2-hydroxyglutarate測定による成人脳幹グリオーマの遺伝子診断
-
肺腺癌におけるOvarian cancer immuno-reactive antigen domain containing 2 (OCIAD2) 発現の臨床病理学的意義および機能解析
-
Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
-
膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
-
ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
-
複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析
-
頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
-
原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
-
ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
-
関節リウマチの免疫細胞プロファイリングによる治療予後関連遺伝子ネットワークの探索
-
子宮内膜癌におけるPPP2R1A遺伝子変異の意義の検討
-
Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
-
Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
-
大腸癌におけるARID1A遺伝子変異の及ぼす影響および間質細胞のPD-L1発現との関連
-
A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
-
リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
-
Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
-
遺伝子発現解析を用いたベーチェット病の病態に関与する末梢血免疫細胞サブセットの検討
-
視床高悪性度神経膠腫摘出例におけるヒストン変異およびTERT promoter変異と生存予後に関する研究
-
Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
-
髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
-
メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ2aを介したB細胞活性化抑制機構と全身性エリテマトーデス治療への応用
-
関節リウマチ患者由来滑膜線維芽細胞の炎症性フェノタイプに対するJAK阻害剤の影響
-
A heterozygous SERPINB7 mutation is a possible modifying factor for epidermolytic palmoplantar keratoderma
-
正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
-
大腸癌におけるERK阻害薬感受性とMAPK経路遺伝子変異の関連性