「Phenotypic characterization with somatic genome editing and gene transfer reveals the diverse oncogenicity of ependymoma fusion genes」の関連論文
-
Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
-
ミエロイド系細胞における抑制性レセプターLILRB4/gp49B-フィブロネクチン-インテグリン連関に関する研究
-
軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
-
Ⅲ型分泌装置(T3SS)阻害活性を有するAurodoxの全合成研究
-
脳梗塞後に生じる血管原性浮腫の形成及び進行におけるミクログリアの役割
-
The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
-
疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
-
Development of artificial MET activators based on engineered self-assembling protein capsules
-
FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
-
DNAによる個人識別法の強化を図る-超並列シーケンシングによるSTR型検査の実務導入に向けた検討と大規模災害に対するミトコンドリアDNA検査の重要性の喚起-
-
Activation of PPARγ in bladder cancer via introduction of the long arm of human chromosome 9
-
ICST 法により誘発された細胞質流動によるマウスMII 卵のミトコンドリア再分布および初期発生能の検討
-
男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
-
Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
-
キイロショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)におけるBH3-only protein、sayonaraの発見
-
転写翻訳と共役した環状ゲノム複製サイクル
-
Sex determination in Samia ricini
-
悪性腫瘍進展過程におけるGATA6遺伝子の役割
-
RARB転座を有する急性前骨髄球性白血病の機能解析
-
ロングリードシーケンサーMinIONを用いたゲノム編集マウス遺伝型解析プラットフォームの開発
-
乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
-
超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
-
全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
-
全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
-
胃腺腫と早期胃癌の鑑別における内視鏡診断及び網羅的遺伝⼦発現解析の有⽤性に関する検討
-
The role of CUB domain-containing protein 1 and MET interaction in invasion of breast cancer cells
-
アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
-
癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
-
ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
-
悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
-
リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
-
Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
-
妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
-
Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
-
Functional analysis of small RNAs in the pearl oyster, Pinctada fucata
-
Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
-
Analysis of transcriptional regulation in Toxoplasma gondii sporozoites [an abstract of entire text]
-
PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
-
Comparative molecular biological study on mating type locus in bipolar mushrooms
-
ベージュ脂肪細胞の誘導におけるG12共役型GPCRの機能解析
-
Newly established patient-derived organoid model of intracranial meningioma
-
Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
-
FUS R495X 変異によるALS発症機構の解明
-
神経芽腫における EZH2 阻害剤の感受性を制御する分子の multi-omics 探索
-
無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
-
癌細胞におけるアポトーシス感受性制御機構の解明
-
統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
-
末梢神経欠損に対する自己血由来多血小板血漿による末梢神経再生促進効果の検証
-
Susceptibility of pancreatic cancer stem cells to reprogramming
-
Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair