「3番染色体の逆位により誘導されるEVI1遺伝子とGATA2遺伝子の発現の異常は巨核球増多を伴う白血病を発症させる」の関連論文
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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転写因子Hhexはミクログリアにおいて炎症関連遺伝子を制御する
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良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん(BAFME)における伸長リピート配列がもたらす病態機序の検討
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
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PDGFRα knockout mice promote tumor growth and metastasis via vascular hypoplasia and PDGF-stimulated EGFR activation in LLC (Lewis Lung Carcinoma) subcutaneous transplantation model
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
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MicroRNA-93はWASF3を標的とし、乳癌の転移抑制因子として機能する
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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K-ras変異とTrp53欠損をもつマウス膵細胞に、PP6欠損が加わると、早期に悪液質を伴うPDACが発生し死に至る
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Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Susceptibility of pancreatic cancer stem cells to reprogramming
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Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
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ZNF384-fusion proteins have high affinity for the transcriptional coactivator EP300 and aberrant transcriptional activities
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X染色体不活化解析によるヒト初期胚における染色体異数性レスキューのタイミングの解明
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膵癌間質における酸化ストレス応答機構の解析
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胃癌におけるSWI/SNF複合体異常及び免疫回避機構関連因子の検討
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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Trefoil factor family 2 inhibits cholangiocarcinogenesis by regulating the PTEN pathway in mice
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自己複製能を獲得し幹細胞にリプログラミングされた造血前駆細胞の機能解析
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時計遺伝子CLOCKの発現に着目した乳がん幹細胞の新規治療法に関する研究
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Hepatic stellate cells in hepatocellular carcinoma promote tumor growth via growth differentiation factor 15 production
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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がん幹細胞性の維持に寄与する因子の解析
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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Histiocytic and dendritic cell neoplasms: Reappraisal of a Japanese series based on t(14;18) and neoplastic PD-L1 expression
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ヒトヘルペスウイルス6B病態を模倣する動物モデル
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Genetic analysis of pheochromocytoma and paraganglioma complicating cyanotic congenital heart disease
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マクロファージ・マーカー遺伝子のツメガエル相同遺伝子の同定
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miR-27b inhibits hepatic differentiation via antagonizing BMP signaling in early differentiation of human induced pluripotent stem cells.
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大脳型副腎白質ジストロフィーの病態機序の解明
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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Low level of stromal lectin-like oxidized LDL receptor 1 and CD8+ cytotoxic T lymphocytes indicate poor prognosis of colorectal cancer
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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慢性肉芽腫症における肉芽腫形成の機序の解明と新規治療薬の開発
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Interleukin‑33 expression in ovarian cancer and its possible suppression of peritoneal carcinomatosis
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Ependymoma-like tumors with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: a hitherto unclassified tumor related to ependymoma
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging
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Epstein-Barr Virus関連腫瘍におけるウイルス遺伝子発現と免疫回避・発癌機構の解明
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慢性腎臓病の分子病態の解明に向けた腎エリスロポエチン産生細胞由来細胞株の樹立と解析
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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A heterozygous SERPINB7 mutation is a possible modifying factor for epidermolytic palmoplantar keratoderma
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神経シグナルが胃上皮に及ぼす影響とその機序に関する研究
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淡明型腎細胞癌に対するERK5阻害は有望な治療標的である
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未分化型胃癌の発生メカニズムの解明