「3番染色体の逆位により誘導されるEVI1遺伝子とGATA2遺伝子の発現の異常は巨核球増多を伴う白血病を発症させる」の関連論文
-
悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
-
An Oncogenic Alteration Creates a Microenvironment that Promotes Tumor Progression by Conferring a Metabolic Advantage to Regulatory T Cells
-
TRIM21 Dysfunction enhances aberrant B-cell differentiation in autoimmune pathogenesis
-
筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
-
TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
-
全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
-
A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
-
中枢神経系胚細胞腫モデル作製を目標としたKIT変異iPS細胞樹立と始原生殖細胞誘導
-
NLRP6欠損T細胞はGVHDを悪化させる
-
患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
-
Integrated genomic/epigenomic analysis of sub-types and their cellular origin in clear cell ovarian carcinomas
-
T細胞リンパ腫におけるマイクロRNAによるがんとがん微小環境の制御
-
Blockade of EGFR improves responsiveness to PD-1 blockade in EGFR-mutated non-small cell lung cancer
-
Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
-
F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B
-
Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
-
ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
-
Integrated genetic and epigenetic analysis revealed heterogeneity of acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome
-
Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
-
アレルギー性気道炎症におけるアンドロゲンによる2型ヘルパーT細胞抑制機構の解析
-
Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
-
T cell receptor-engineered T cells derived from target human leukocyte antigen-DPB1-specific T cell can be a potential tool for therapy against leukemia relapse following allogeneic hematopoietic cell transplantation
-
Investigation of the pathogenic mechanism of short stature and delayed closure of the fontanel by unknown protein FAM111A.
-
A STING inhibitor suppresses EBV-induced B cell transformation and lymphomagenesis
-
PDGF receptor signal mediates the contribution of Nestin-positive cell lineage to subcutaneous fat development.
-
The Myh7 Q315R variant causes left ventricular noncompaction with altered myocardial metabolism
-
The ELEANOR noncoding RNA expression contributes to cancer dormancy and predicts late recurrence of estrogen receptor-positive breast cancer
-
RARB転座を有する急性前骨髄球性白血病の機能解析
-
SMAD4発現保持とRUNX3発現喪失は膵管癌予後不良因子となる
-
がん抑制因子p27kip1の新規な機能制御機構の解析
-
Oligodendrogenesis and myelin formation in the forebrain require platelet-derived growth factor receptor-alpha
-
Meflin-Positive Cancer-Associated Fibroblasts Inhibit Pancreatic Carcinogenesis
-
E3ユビキチンリガーゼTRIM27の機能と、鼻副鼻腔粘膜悪性黒色腫における発現の臨床病理学的解析に関する研究
-
末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
-
Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
-
Donor single nucleotide polymorphism in ACAT1 affects the incidence of graft‑versus‑host disease after bone marrow transplantation
-
パーキンソン病の新規リスク遺伝子Midnolinの発現調節機構と病態生理的な役割の解明
-
Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
-
ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
-
長鎖ノンコーディングRNA : ASBELが制御する新たな大腸がんの造腫瘍性機構の解明
-
Alternative splicing of APOBEC3D generates functional diversity and its role as a DNA mutator
-
骨細胞由来の長鎖ノンコーディングRNAが骨芽細胞の分化過程で果たす役割の解明
-
ヒト細胞における発がんモデルを用いたがん抑制性リボソームタンパク質の同定
-
Nrf2の活性状態は食道異形成を引き起こし食道の発がんにおける細胞選択性を誘導する
-
Frequent intragenic microdeletions of elastin in familial supravalvular aortic stenosis
-
BRCA1 転写共役因子MED1の DNA損傷修復機構における機能解析
-
Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
-
ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
-
膵管内乳頭粘液性腫瘍由来浸潤癌と通常型膵癌の差異の検討
-
CD109 regulates in vivo tumor invasion in lung adenocarcinoma through TGF‐β signaling