「DNA修復機構欠損マウスにおけるUVB照射により形成された皮膚腫瘍の網羅的遺伝子変異解析」の関連論文
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Nrf2の活性状態は食道異形成を引き起こし食道の発がんにおける細胞選択性を誘導する
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An Oncogenic Alteration Creates a Microenvironment that Promotes Tumor Progression by Conferring a Metabolic Advantage to Regulatory T Cells
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫における特異的ゲノム異常を介した発症機序
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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膵癌の薬剤抵抗性におけるKEAP1-Nrf2経路の意義に関する検討
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Ppp6cはマウスメラノーマ発がんにおいて腫瘍抑制因子として機能する
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CARD9の肺腺がんの新しい予後因子としての可能性
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高齢MRP4欠損マウス網膜における遺伝子発現プロファイリングと表現型の変化
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膵癌間質における酸化ストレス応答機構の解析
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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Ppp6c遺伝子はマウス舌癌において、がん原性のRASの存在下では、がん抑制遺伝子として働く
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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Conditional Ror1 knockout reveals crucial involvement in lung adenocarcinoma development and identifies novel HIF-1α regulator
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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BRCA1 転写共役因子MED1の DNA損傷修復機構における機能解析
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紫外線皮膚炎モデルを用いた表皮フェロポーチン機能の解析
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X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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中枢神経損傷後の神経膠症を制御する新規Rac1-GSPT1シグナル伝達経路
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消化器神経内分泌がんの細胞株を使用した前臨床モデルとPARP阻害剤、EZH2阻害剤の有用性に関する検討
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NLRP6欠損T細胞はGVHDを悪化させる
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マクロファージとの相互作用により誘導されるYKL-40/osteopontin-integrin β4-p70S6K経路の早期食道扁平上皮癌における生物学的・臨床的な意義
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大腸癌におけるバンド3異所性発現は赤血球膜結合IgGの増加を誘発し、免疫関連貧血の原因となる可能性がある
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
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ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
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Blockade of EGFR improves responsiveness to PD-1 blockade in EGFR-mutated non-small cell lung cancer
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慢性肉芽腫症における肉芽腫形成の機序の解明と新規治療薬の開発
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Myh9 R702C is associated with erythroid abnormality with splenomegaly in mice
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Nrf2-Keap1経路の乾癬病態における役割の解明
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子宮内膜癌におけるPPP2R1A遺伝子変異の意義の検討
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ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
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A STING inhibitor suppresses EBV-induced B cell transformation and lymphomagenesis
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患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
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ランゲルハンス組織球症に対する治療標的候補分子SIRPα
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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心臓組織マクロファージの機械的ストレス応答機構の解析
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インターロイキン-19の病態生理学的役割解明に関する研究
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CD109 regulates in vivo tumor invasion in lung adenocarcinoma through TGF‐β signaling
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Increased chemosensitivity via BRCA2-independent DNA damage in DSS1- and PCID2-depleted breast carcinomas
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MicroRNA-93はWASF3を標的とし、乳癌の転移抑制因子として機能する
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A combination of iohexol treatment and ionizing radiation exposure enhances kidney injury in contrast-induced nephropathy by increasing DNA damage
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A combination of iohexol treatment and ionizing radiation exposure enhances kidney injury in contrast-induced nephropathy by increasing DNA damage
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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Thymidylate synthase inhibitor raltitrexed can induce high levels of DNA damage in MYCN-amplified neuroblastoma cells