「原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義」の関連論文
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Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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視床高悪性度神経膠腫摘出例におけるヒストン変異およびTERT promoter変異と生存予後に関する研究
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Imaging features of localized IDH wild-type histologically diffuse astrocytomas: a single-institution case series
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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膵神経内分泌腫瘍におけるクロマチンリモデリング因子異常と腫瘍進展・予後との関連
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
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TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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Integrated genomic/epigenomic analysis of sub-types and their cellular origin in clear cell ovarian carcinomas
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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SMAD4発現保持とRUNX3発現喪失は膵管癌予後不良因子となる
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Increased Expression of DNAJC12 is Associated with Aggressive Phenotype of Gastric Cancer
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Genetic analysis of pheochromocytoma and paraganglioma complicating cyanotic congenital heart disease
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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The ELEANOR noncoding RNA expression contributes to cancer dormancy and predicts late recurrence of estrogen receptor-positive breast cancer
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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慢性骨髄性白血病における血中循環腫瘍 DNA を用いた全エクソームシークエンスの臨床的有用性の検討
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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Quantitative monitoring of circulating tumor DNA in patients with advanced pancreatic cancer undergoing chemotherapy
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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Overexpression of KIAA1199, a novel strong hyaluronidase, is a poor prognostic factor in patients with osteosarcoma
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胃癌におけるSWI/SNF複合体異常及び免疫回避機構関連因子の検討
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Clinical significance of RAS pathway alterations in pediatric acute myeloid leukemia
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KCNJ15 Expression and Malignant Behavior of Esophageal Squamous Cell Carcinoma
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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The Significance of Molecular Biomarkers on Clinical Survival Outcome Differs Depending on Colon Cancer Sidedness
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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膵管内乳頭粘液性腫瘍由来浸潤癌と通常型膵癌の差異の検討
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肺腺癌におけるOvarian cancer immuno-reactive antigen domain containing 2 (OCIAD2) 発現の臨床病理学的意義および機能解析
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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胃癌におけるクロマチン修飾因子BRD4及びポリコーム抑制因子EZH2の臨床病理学的検討
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Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort
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Expression of connective tissue growth factor as a prognostic indicator and its possible involvement in the aggressive properties of epithelial ovarian carcinoma