「補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出」の関連論文
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複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析
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Identification of KCNQ1 as a susceptibility gene for type 2 diabetes mellitus
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RARB転座を有する急性前骨髄球性白血病の機能解析
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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臨床的意義不明なERBB2遺伝子変異のハイスループット機能解析
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原因不明のSilver-Russell症候群患者における遺伝学的原因の解明
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Diversity and evolution of bacterial carbazole-degradative gene clusters
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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網羅的mRNA/miRNA発現解析に基づく非乳頭部十二指腸上皮性腫瘍発症機序の解明
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ゲノムワイド解析によるコヒーシンアセチル化酵素の役割の解明
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Comparative Genomic Analysis of Plant Pathogenic Colletotrichum Fungi
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging
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CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
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The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse
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等温遺伝子増幅法による遺伝子の一塩基置換判別法開発
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Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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炎症性筋疾患における末梢血免疫担当細胞種のトランスクリプトーム解析
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Investigation for a novel therapeutic target in acute myeloid leukemia with monosomy 7
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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Variation of transcription factor profiles and their roles in mammalian evolution
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黒毛和種の脂肪酸組成に対する原因遺伝子の同定に向けたゲノムワイド関連解析および全ゲノムリシーケンスを用いた候補多型の網羅的検証
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疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
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A heterozygous SERPINB7 mutation is a possible modifying factor for epidermolytic palmoplantar keratoderma
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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E3ユビキチンリガーゼTRIM27の機能と、鼻副鼻腔粘膜悪性黒色腫における発現の臨床病理学的解析に関する研究
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Molecular studies of male-side factors essential for compatible pollination in Arabidopsis thaliana
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Chromatin Modifications in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Carrying DUX4 Fusions
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イヌの組織球性肉腫におけるApoptosis Inhibitor of Macrophage(AIM)の機能に関する研究
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先天性インプリント異常症と生殖補助医療との関連性についての検討
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Dupuytren拘縮における疾患関連SNPsと炎症誘導機構の関係性の解析
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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Analysis of brownbanded bamboo shark (Chiloscyllium punctatum) immunoglobulin novel antigen receptor (IgNAR) as a potential immunotherapeutic
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高感度エピトランスクリプトーム解析法を活用したAlkB homolog 4 の機能解析
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環境細菌に見出されたプラスミド非感受性の分子基盤
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Genetic and functional genomic studies of heat-tolerance in salmonid fish
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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Construction of ultrahigh density linkagemap by low-coverage whole genome sequencing of doubled haploid population : A case study in torafugu (Takifugu rubripes)
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家族性高コレステロール血症の遺伝子変異と病態の多様性に関する研究
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Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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COL4A5遺伝子のエクソン最終塩基の一塩基置換はスプライシング異常を起こす
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Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells