「補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出」の関連論文
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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エクソーム解析データに基づく孤発性アルツハイマー病関連遺伝子の探索
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次世代シークエンサーを用いたトゥレット障害感受性遺伝子の探索
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Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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関節リウマチ患者由来滑膜線維芽細胞の炎症性フェノタイプに対するJAK阻害剤の影響
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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Integrated genomic/epigenomic analysis of sub-types and their cellular origin in clear cell ovarian carcinomas
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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ミトコンドリア病の診断における呼吸鎖複合体Vの生化学的評価
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
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正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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Functional analysis of small RNAs in the pearl oyster, Pinctada fucata
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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葉酸欠乏によるDNA損傷ならびに椎間板変性症におけるDNAメチル化に関する研究
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薬物代謝の遺伝子解析に用いるDNAチップシステムの開発に関する研究
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安定同位体標識ペプチドを利用したタンパク質絶対定量による全身性アミロイドーシスの病型分類
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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インフルエンザ易罹患性に関わる遺伝子の解析
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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全ゲノム情報を活用した家畜由来Salmonella enterica serovar Typhimurium及びその非定型株の分子疫学研究
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Comprehensive detection of viruses in pediatric patients with acute liver failure using next-generation sequencing
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Study on regulatory mechanisms governing the expression of transcription factor genes during mouse heart development
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卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
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Identification of potential pathogenic viruses in patients with acute myocarditis using next‐generation sequencing
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background
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Ependymoma-like tumors with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: a hitherto unclassified tumor related to ependymoma
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR