「Identification of KCNQ1 as a susceptibility gene for type 2 diabetes mellitus」の関連論文
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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次世代シークエンサーを用いたトゥレット障害感受性遺伝子の探索
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A functional single nucleotide polymorphism in ABCC11, rs17822931, is associated with the risk of breast cancer in Japanese
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Differential Effect of Polymorphisms on Body Mass Index Across the Life Course of Japanese: The Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort Study
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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盲導犬の適性気質に関わる行動遺伝学的研究
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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日本人成人双生児を対象とした腸内細菌叢と栄養素
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虚血性心疾患発症におけるレアバリアントが果たす役割についての網羅的遺伝解析
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インスリン受容体異常症B型 日本人症例の調査及び臨床的検討
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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頭蓋内血管狭窄のゲノムワイド関連解析
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胎児期低タンパク質栄養に起因した食塩感受性高血圧亢進機構の解明
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エクソーム解析データに基づく孤発性アルツハイマー病関連遺伝子の探索
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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機械学習を用いたゲノムワイド遺伝子多型情報に基づくうつ状態のリスク予測
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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自殺の遺伝学的研究の今
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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脊柱後縦靱帯骨化症の遺伝学的研究
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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イヌの組織球性肉腫におけるApoptosis Inhibitor of Macrophage(AIM)の機能に関する研究
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Demographic history and evolution in Oceania from genomic perspectives : effects of admixture and natural selection
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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黒毛和種の脂肪酸組成に対する原因遺伝子の同定に向けたゲノムワイド関連解析および全ゲノムリシーケンスを用いた候補多型の網羅的検証
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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負荷後1時間血糖値は正常耐糖能を有する集団において心疾患ならびに悪性腫瘍による死亡の強力な予測因子である:大迫研究より
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The association between genotypes of urate transporter-1, serum uric acid, and mortality in the community-based population: the Yamagata (Takahata) Study
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Genetic and functional genomic studies of heat-tolerance in salmonid fish
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ORMDL3/GSDMB遺伝子多型が成人喘息に与える影響の検討
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地域在住高齢者の動脈硬化リスクとしての血清尿酸値の関与について
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Gut permeability and its clinical relevance in schizophrenia
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Associations of breastfeeding history with metabolic syndrome and cardiovascular risk factors in community-dwelling parous women: The Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort Study
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THE ASSOCIATION BETWEEN DIETARY AMINO ACID INTAKE AND COGNITIVE DECLINE 8 YEARS LATER IN JAPANESE COMMUNITY-DWELLING OLDER ADULTS
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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Virtual Clinical Studyを用いた薬物体内動態および薬効・副作用の個人間変動予測の研究
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中高年発症喘息およびCOPDのリスク因子の検討
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Does income inequality affect adolescent drug use behavior in low-and middle-income countries? : A multi-national, multilevel study
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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トラフグ早熟形質の遺伝基盤とゲノム予測の可能性