「孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索」の関連論文
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葉酸欠乏によるDNA損傷ならびに椎間板変性症におけるDNAメチル化に関する研究
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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ミトコンドリア病の診断における呼吸鎖複合体Vの生化学的評価
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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Analysis of neural development using human iPS cells carrying genetic mutations related to neuropsychiatric disorders
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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アルツハイマー病における神経細胞特異的なクロマチン構造解析
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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マルチオミクス統合解析によるシロイヌナズナ種内雑種における雑種強勢メカニズムの解明
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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ショウジョウバエ原腸胚における1細胞トランスクリプトームとその細胞間差異
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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フルマラソンにおけるセルフリーDNAとエクソソーム内包miRNAの網羅的発現解析
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筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるGGGGCC反復配列に関連する新規伸⻑反復配列の探索
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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Analysis of a novel lipolytic enzyme that links phospholipids to epigenetic regulation
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患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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老化細胞特異的な生存維持因子の網羅的探索
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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ガン抑制タンパク質TSC2のメチル化による新規な制御機能の解析
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ゲノムワイド解析によるコヒーシンアセチル化酵素の役割の解明
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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抗がん剤ストレス, エピジェネティクス修飾, 細胞分化刺激による哺乳類ゲノム複製制御
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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Variation of transcription factor profiles and their roles in mammalian evolution
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リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
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胚・母体相互作用変化期における母体肝臓代謝変化の分子的解明
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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細胞分化に関わるマウス遺伝子のシングルセルトランスクリプトーム解析
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The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse