「孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索」の関連論文
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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Sex determination in Samia ricini
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Roles of the schizophrenia related gene Setd1a in synaptic transmission in the mouse medial prefrontal cortex and disease-related behavior
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ヒトゲノムにおけるスプライス部位形成変異の発生と遺伝性疾患への関与
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良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん(BAFME)における伸長リピート配列がもたらす病態機序の検討
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Identification and characterization of TUFs having a coding potential of short peptides in human cells
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Semaphorin-3A promotes degradation of fragile X mental retardation protein in growth cones via the ubiquitin-proteasome pathway
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CRISPR/Cas9システムによるTau凝集経路関連分子のゲノムワイドスクリーニング
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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頑健な組織形態形成を支える分子基盤の遺伝学的解析
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ヒト膵管上皮細胞におけるKras遺伝子変異がもたらす生物学的意義の解明
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Investigation of the pathogenic mechanism of short stature and delayed closure of the fontanel by unknown protein FAM111A.
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Selective trans-omic regulation of insulin action by its doses across the multiple-omic layers
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ヒストンバリアントH2A.Zによるエピジェネティック制御機構の解析
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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慢性骨髄性白血病における血中循環腫瘍 DNA を用いた全エクソームシークエンスの臨床的有用性の検討
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Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
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プロテオーム解析によるミトコンドリア新規複合体の同定
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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Deciphering roles of the ClC chloride channel CLH-1 in salt chemotaxis of C. elegans
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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膵神経内分泌腫瘍におけるクロマチンリモデリング因子異常と腫瘍進展・予後との関連
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環境細菌に見出されたプラスミド非感受性の分子基盤
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Analyses of histone modification reprogramming and establishment of in vivo epigenome editing in medaka embryos
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ショウジョウバエの正常発生に及ぼすカスパーゼの非細胞死性の機能に関する研究
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細胞老化における時計遺伝子の機能と病態学的意義の解析
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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The transcription factor Klf5 is essential for intrahepatic biliary epithelial tissue remodeling against liver injury
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Studies on translational buffering upon splicing inhibition
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Studies on regulatory mechanisms of cell-to-cell communication in multicellularity of the filamentous fungus Aspergillus oryzae
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小胞体ストレスが引き起こす細胞競合の遺伝学的解析
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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自閉症患者で新たに見い出された電位依存性Ca2+チャネル変異の電気生理学的解析
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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Genetic and functional genomic studies of heat-tolerance in salmonid fish
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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The role of CaMKII-Tiam1 complex on learning and memory
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X染色体不活化解析によるヒト初期胚における染色体異数性レスキューのタイミングの解明
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関節リウマチ患者由来滑膜線維芽細胞の炎症性フェノタイプに対するJAK阻害剤の影響
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膵管内乳頭粘液性腫瘍由来浸潤癌と通常型膵癌の差異の検討
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と，その背後にある分子生物学的特徴の探索
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アンチセンス核酸のオフターゲット効果に対する塩基長の影響
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Identification of two functionally different domains in the seed region of siRNA guide strand and development of a new siRNA design procedure for therapeutic application